1) preparation of colloidal particles
胶体粒子制备
2) colloidal particle
胶体粒子
1.
Higher NH_3 concentration led to the formation of the incoherent and unfastened film,and higher S~(2-) and Cd~(2+) concentration tend to increase the size of CdS colloidal particles,but increasing S~(2-) and Cd~(2+) concentration ratio([S~.
在相同NH3摩尔浓度下,随着S2-和Cd2+摩尔浓度比值([S2-]/[Cd2+])的增大,CdS胶体粒子粒度减小;透过光谱的峰位随着胶体粒子尺寸的减小向短波方向移动,当NH3摩尔浓度变化时,在一定的范围内改变CdS膜的透过率。
2.
The results show that, when overbased calcium alkyl salicylate samples are subjected to aging reaction, the size of colloidal particles in samples decreases, the relative content of calcium hydroxide in colloidal particles increases, the viscosity of samples decreases and the total basicity number of samples increases.
结果表明:老化反应后高碱度烷基水杨酸钙胶体粒子变小,胶体中氢氧化钙的相对含量增加,粘度降低,总碱值(TBN)升高;老化后样品的清净性及抗磨性明显提高;水、甲醇及氢氧化钙等影响老化效
3.
It has been found there are different the best ratio of water in different process,and the colloidal particles size is smaller and homogeneous in the best ratio of water to calcium oxide,while the chemical structures of them were similar.
利用FE EM(冷冻蚀刻电镜 )、傅立叶红外分析 (FT IR)等方法对高碱度烷基水杨酸钙两种制备工艺中水量的影响进行考察 ,结果发现 ,不同工艺中有不同的最佳水量 ,最佳水量下产品中的胶体粒子较小、分布比较均匀 ,且化学结构相似 ,并对作用机理进行推
3) Colloidal particles
胶体粒子
1.
A summarization of the interaction of colloidal particles and trace metal in natural water;
天然水体中胶体粒子与痕量金属相互作用研究
2.
By summarizing the exchange adsorption effects of suspended particles in natural water(including colloidal particles) on trace metal,the paper mainly introduces the components of suspended particles and the mechanism effect of each component on trace metal.
综述了自然水体中悬浮颗粒物(包括胶体粒子)对痕量金属的吸附交换作用,重点介绍了悬浮颗粒物的组成成分及各组成成分对痕量金属的作用机理。
3.
It has been found that the product produced in higher polarity solvent such as xylene has smaller and homogeneous colloidal particles,while the product produced in the lower polarity solvent such as heptane has bigger and inhomogeneous colloidal particles.
考察了高碱度烷基水杨酸钙制备中溶剂的影响 ,结果发现 :在极性较大的二甲苯溶剂中制备的产品胶体粒子尺寸较小 ,分布比较均匀 ;而在极性较小的庚烷中合成的产品胶体粒子尺寸较大 ,分布不均。
4) colloid particles
胶体粒子
1.
Cross-linking and fixing the shell,the novel capsule "colloidosome",which is composed of a close-packed shell of colloid particles,can be fabricated.
胶体粒子在乳滴表面自组装形成有序的球面胶体壳,交联固定乳滴表面的胶体粒子制备新型的"胶体体(colloidosome)"微胶囊,即以胶体粒子为壳的微胶囊。
5) colloid preparation
胶体制备
6) Microsome preparation
微粒体制备
补充资料：胶体制备
常规制备胶体的方法有二：一是分散法，即将粗大物料研细；二是凝聚法，将分子或离子聚集成胶体粒子。
分散法 研磨法 干的或湿的粗大物料,在研钵、粉碎机或胶体磨等设备中，利用冲击力粉碎或剪切力磨细。研磨过程中，胶体粒子往往会再次聚结成较大而又难研碎的聚集体，以致难以磨得更细。此时，若添加合适的吸附性物质，情况可以大为改观。
超声波法 超声波通过机械装置产生相同频率的机械振荡，机械波疏密交替，将粗大物料撕碎成胶体粒子。
胶溶法 一些新鲜的沉淀或聚沉的胶体，用纯净液体或溶液高度稀释，会重新分散成溶胶。这对电性稳定的体系来说，是经常发生的。如带负电荷的碘化银溶胶，经硝酸钾凝结后，用蒸馏水或稀的硝酸钡溶液洗涤，均可再分散为溶胶。
电弧法 主要用于制备贵金属溶胶。在插入分散介质的贵金属正负电极上加适当电压，产生电弧，高温使金属表面原子蒸发，又立即在不断冷却的分散介质中凝聚成胶体粒子。这实际上是分散法和凝聚法的结合。
凝聚法 溶解的分子或离子等经化学反应生成难溶物质析出。添加不良溶剂或改变温度和压力，使其溶解度降低而析出，只要条件合适，均可形成胶体。胶体形成时，伴随着成核作用和晶体生长。按经典的成核理论，成核速度(即单位时间内核的生成数目) J可用下式表达：
式中NA为阿伏加德罗数；c和cS分别为成核物质饱和溶液和过饱和溶液的浓度;γ为界面张力；Vm为核的摩尔体积；k为玻尔兹曼常数；T为热力学温度。核一旦从过饱和溶液中形成,就开始积累生长,会使溶液中物质的浓度下降，所以物质在成核和晶体生长这两个过程中有竞争。成核过程越快，则在过饱和现象解除以前形成的核数目就越多，晶体就越小。
制备单分散胶体的技术 无机溶胶 胶体粒子的正负电荷尺寸（从20埃到7000埃）均可任意指定，其形状（如球、针、棒、片、纺锤形、多角形等）同一。制备要领是掌握药剂浓度，主要是离子间比例、老化温度和时间、pH等因素。微乳状液中制备单分散胶体是目前一项新技术。
球形乳胶 乳胶粒子的尺寸，可在几百埃到几千埃内任意指定。关键在乳液聚合的成核和生长过程中，表面活性剂加入量是否恰当。
分散法 研磨法 干的或湿的粗大物料,在研钵、粉碎机或胶体磨等设备中，利用冲击力粉碎或剪切力磨细。研磨过程中，胶体粒子往往会再次聚结成较大而又难研碎的聚集体，以致难以磨得更细。此时，若添加合适的吸附性物质，情况可以大为改观。
超声波法 超声波通过机械装置产生相同频率的机械振荡，机械波疏密交替，将粗大物料撕碎成胶体粒子。
胶溶法 一些新鲜的沉淀或聚沉的胶体，用纯净液体或溶液高度稀释，会重新分散成溶胶。这对电性稳定的体系来说，是经常发生的。如带负电荷的碘化银溶胶，经硝酸钾凝结后，用蒸馏水或稀的硝酸钡溶液洗涤，均可再分散为溶胶。
电弧法 主要用于制备贵金属溶胶。在插入分散介质的贵金属正负电极上加适当电压，产生电弧，高温使金属表面原子蒸发，又立即在不断冷却的分散介质中凝聚成胶体粒子。这实际上是分散法和凝聚法的结合。
凝聚法 溶解的分子或离子等经化学反应生成难溶物质析出。添加不良溶剂或改变温度和压力，使其溶解度降低而析出，只要条件合适，均可形成胶体。胶体形成时，伴随着成核作用和晶体生长。按经典的成核理论，成核速度(即单位时间内核的生成数目) J可用下式表达：
式中NA为阿伏加德罗数；c和cS分别为成核物质饱和溶液和过饱和溶液的浓度;γ为界面张力；Vm为核的摩尔体积；k为玻尔兹曼常数；T为热力学温度。核一旦从过饱和溶液中形成,就开始积累生长,会使溶液中物质的浓度下降，所以物质在成核和晶体生长这两个过程中有竞争。成核过程越快，则在过饱和现象解除以前形成的核数目就越多，晶体就越小。
制备单分散胶体的技术 无机溶胶 胶体粒子的正负电荷尺寸（从20埃到7000埃）均可任意指定，其形状（如球、针、棒、片、纺锤形、多角形等）同一。制备要领是掌握药剂浓度，主要是离子间比例、老化温度和时间、pH等因素。微乳状液中制备单分散胶体是目前一项新技术。
球形乳胶 乳胶粒子的尺寸，可在几百埃到几千埃内任意指定。关键在乳液聚合的成核和生长过程中，表面活性剂加入量是否恰当。
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参考词条