1) S isomer
S型异构体
2) s-isomers
s-异构体
3) s-trans and s-cis conformers
s-trans和s-cis构象异构体
4) S-enantiomer
S对映异构体
1.
Determination of S,S-enantiomer in(1R,2R)-(-)-1,2-cyclohexanediamine by GC
GC法测定(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺中S,S对映异构体
6) 20(S)-&20(R)-ginsenoside Rg2 isomer
20(S)-人参皂苷Rg_2和20(R)-人参皂苷Rg_2构型异构体
补充资料：内型异构体
分子式：
CAS号：
性质：在双环化合物中，取代基位于主桥相反的位置或位于环内障碍较大的位置，则称此化合物为内型异构体，其名称前冠以“内型”或endo；若取代基位于靠近主桥的位置或位于环外障碍较小的位置，则称此化合物为外型异构体（exo isomer）其名称前冠以“外型”或exo。二环化合物主桥选择的次序规则为：（1）含杂原子的桥；（2）含最少原子的桥；（3）饱和的桥；（4）含取代基最少的桥；（5）含最低次序的取代基。
CAS号：
性质：在双环化合物中，取代基位于主桥相反的位置或位于环内障碍较大的位置，则称此化合物为内型异构体，其名称前冠以“内型”或endo；若取代基位于靠近主桥的位置或位于环外障碍较小的位置，则称此化合物为外型异构体（exo isomer）其名称前冠以“外型”或exo。二环化合物主桥选择的次序规则为：（1）含杂原子的桥；（2）含最少原子的桥；（3）饱和的桥；（4）含取代基最少的桥；（5）含最低次序的取代基。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条