1) 3,3-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanone
3,3-二甲基-1-(1.2.4-三唑-1-基)-2-丁酮
2) 3,3-Dimethyl-2-(1,4-Triazol-1-yl)-Methyl-1-Amino-2-Butanol
3,3-二甲基-2-(1.2.4-三唑-1-基)甲基-1-氨基-2-丁醇
3) Bayleton
1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮
4) 1-(tert-Butylcarbonyl-(4-chlorophenoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazole
1-(4-氯苯氧基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基丁-2-酮
5) baypival
1-(4-氯代苯氧基)-1-(1H-咪唑-1-基)-3,3-二甲基-2-丁酮
6) alpha-tert-butyl-beta-(4-chlorophenoxy)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol
1-(4-氯苯氧基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基-丁-2-醇
补充资料：甲基三级丁基酮
分子式：C6H12O
分子量：100.16
CAS号：75-97-8
性质：无色液体。熔点-52.5℃（-49.8℃），沸点106.0-106.1℃，相对密度0.8102（25℃），折射率1.3952-1.3960（20℃）。闪点23℃。溶于乙醇、乙醚、丙酮，微溶于水（15℃的溶解度为2.44%）。蒸气易挥发。具薄荷气味。
制备方法：1.丙酮法 丙酮先还原成频哪醇，再在酸性介质中脱水重排而得。2.异戊醇法 异戊醇高温脱水生成异戊烯，异戊烯和甲醛在无机酸存在下反应而得。3.叔戊醇法 叔戊醇在盐酸中与甲醛缩合、异构化重排而得。另外，由4,4,5-三甲基-1,3-二噁烷，用稀无机酸或强有机酸沸腾处理也可得到颇哪酮。
用途：该品用作溶剂和萃取剂。也可用于有机合成。与次氯酸反应可生成三甲基乙酸；与碱性高锰酸钾水溶液反应，被氧化成三甲基丙酮酸；与醛、酮、乙酸酐都容易发生缩合反应。用于生产农药杀菌剂苄氯三唑醇、三唑酮、三唑醇、双苯三唑酮、烯唑酮、辛唑酮；以及植物生长调节剂多效唑、烯效唑、抑芽唑、缩株唑、甲基抑霉唑等。也用于生产除草剂及医药产品。
分子量：100.16
CAS号：75-97-8
性质：无色液体。熔点-52.5℃（-49.8℃），沸点106.0-106.1℃，相对密度0.8102（25℃），折射率1.3952-1.3960（20℃）。闪点23℃。溶于乙醇、乙醚、丙酮，微溶于水（15℃的溶解度为2.44%）。蒸气易挥发。具薄荷气味。
制备方法：1.丙酮法 丙酮先还原成频哪醇，再在酸性介质中脱水重排而得。2.异戊醇法 异戊醇高温脱水生成异戊烯，异戊烯和甲醛在无机酸存在下反应而得。3.叔戊醇法 叔戊醇在盐酸中与甲醛缩合、异构化重排而得。另外，由4,4,5-三甲基-1,3-二噁烷，用稀无机酸或强有机酸沸腾处理也可得到颇哪酮。
用途：该品用作溶剂和萃取剂。也可用于有机合成。与次氯酸反应可生成三甲基乙酸；与碱性高锰酸钾水溶液反应，被氧化成三甲基丙酮酸；与醛、酮、乙酸酐都容易发生缩合反应。用于生产农药杀菌剂苄氯三唑醇、三唑酮、三唑醇、双苯三唑酮、烯唑酮、辛唑酮；以及植物生长调节剂多效唑、烯效唑、抑芽唑、缩株唑、甲基抑霉唑等。也用于生产除草剂及医药产品。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条