1) silacyclobutane
硅杂环丁烷
1.
The reaction mechanism of the decomposition of silacyclobutane to silylene and propene is studied by MNDO semiempirical method.
用MNDO方法研究了硅杂环丁烷热解为硅烯和丙烯的反应机理,反应过程中的驻点(反应物、过渡态、中间体和产物)均用能量梯度方法优化,所有过渡态进一步用振动分析确证。
2.
Silacyclobutenes with one silicon atom in the ring can be synthesized by Si-C bond forming ring-closure mediated by organolithium or Grignard reagents, conversion of silacyclobutanes, insertion of silylene into C—H bond, cycloaddition of Si=C bond containing species with alkynes, and intramolecular cyclization of bis(alkynyl)silanes.
环上只含有一个硅原子的硅杂环丁烷可以通过γ-卤代丙基硅烷的Grignard反应、Si=C键与烯烃的[2+2]环加成反应以及硅杂环丙烷的扩环反应合成,环上只含有一个硅原子的硅杂环丁烯可以通过格氏试剂或锂试剂参与的Si—C键的关环反应、硅杂环丁烷的转化反应、硅卡宾对C—H键的插入反应、Si=C键与炔烃的[2+2]环加成反应以及二炔基硅烷的分子内成环反应等途径合成。
2) 1,1-dichloro-silacyclobutan
1,1-二氯硅杂环丁烷
3) silacyclobutene
硅杂环丁烯
1.
Due to the ring strain and Lewis acid character, silacyclobutanes and silacyclobutenes can undergo ring expansion reactions to afford five-and six-membered silacycles, or ring opening to give organosilicon molecules and materials as well as fulfill organic transformations under very mild conditions.
环上只含有一个硅原子的硅杂环丁烷可以通过γ-卤代丙基硅烷的Grignard反应、Si=C键与烯烃的[2+2]环加成反应以及硅杂环丙烷的扩环反应合成,环上只含有一个硅原子的硅杂环丁烯可以通过格氏试剂或锂试剂参与的Si—C键的关环反应、硅杂环丁烷的转化反应、硅卡宾对C—H键的插入反应、Si=C键与炔烃的[2+2]环加成反应以及二炔基硅烷的分子内成环反应等途径合成。
4) silacyclohexane
硅杂环己烷
1.
A variety of silacyclohexane,silacyclohexene and silacyclohexadiene derivatives are readily accessible by these transformations.
介绍了通过α,ω-双金属试剂的关环反应、硅烯参与的[4+2]环加成反应、生成C—Si键的关环反应、生成C—C键的关环反应、硅杂环扩环反应等来合成硅杂六元环化合物,总结了硅杂环己烷、硅杂环己烯以及硅杂环己二烯等不同结构化合物的常见合成方法,为促进硅杂六元环化合物在有机合成化学和材料科学方面的进一步应用提供了基础。
5) oxetane
氧杂环丁烷
1.
Synthesis of Copolymers of 3-Acryloyloxymethyl-and 3-[2-Methoxy(Triethylenoxy)] Methyl-3′-Methyloxetane and Their Ionic Conductivity Properties;
3-丙烯酰氧甲基-和3-[2-甲氧基(三乙氧基)]甲基-3′-甲基氧杂环丁烷共聚物的合成及导电性能
2.
Synthesis and Characterization of 3-Bromonomethyl3-Methyloxetane Homopolymer;
3-溴甲基-3-甲基氧杂环丁烷均聚物的合成及表征
3.
Research on the photopolymerization kinetics of oxetane;
氧杂环丁烷光固化动力学研究
6) azetidine
[,eiziti'dain]
氮杂环丁烷
1.
The[2s+2a] reaction mechanism of the thermolysis of azetidine to form ethylene and methylenimine are studied by semiempircal and ab initio SCF MO(3-21G and 6-31G) method.
用半经验分子轨道方法ＡＭ１和闭壳层Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ从头计算方法（３－２１Ｇ和６－３１Ｇ·）研究了氮杂环丁烷以协同的［２ｓ＋２ａ］反应途径热解的机理。
2.
A medicinal intermediate,1-(diphenylmethyl)-3-aminoazetidine(4),was synthesized from 1-(diphenylmethyl)-3-hydroxyazetidin(1) by a three-step reaction of substitution of tosyl chloride,azido reaction and reduction.
1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷(1)经过对甲苯磺酰氯取代、叠氮化及还原反应合成了药物中间体———1-二苯甲基-3-氨基氮杂环丁烷(4);1经过氧化、氰基化与还原反应合成了1-二苯甲基-3-羟基-3-氨甲基氮杂环丁烷(8)。
补充资料：1,1-二氯硅杂环丁烷
CAS: 2351-33-9
分子式: C3H6Cl2Si
分子质量:141.07
沸点: 113-114℃
中文名称: 1,1-二氯硅杂环丁烷
英文名称: 1,1-dichloro-Silacyclobutane；1,1-Dichlorosilacyclobutane；1,1-dichloro-silacyclobutan
分子式: C3H6Cl2Si
分子质量:141.07
沸点: 113-114℃
中文名称: 1,1-二氯硅杂环丁烷
英文名称: 1,1-dichloro-Silacyclobutane；1,1-Dichlorosilacyclobutane；1,1-dichloro-silacyclobutan
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条