1) Ex vivo expansion
体外扩增
1.
Advance in ex vivo expansion of hematopoietic stem/progenitor cells;
造血干/祖细胞体外扩增的最新研究进展
2.
Effects of a combined cytokines on ex vivo expansion of BMMNC;
细胞因子组合对小鼠骨髓单核细胞的体外扩增作用
3.
Effect of stromal cells on ex vivo expansion of BMMNC;
基质细胞对小鼠骨髓单个核细胞体外扩增的促进作用
2) expansion in vitro
体外扩增
1.
This study was aimed to investigate the effect of various cytokines on megakeryocytes expansion in vitro from human cord blood CD34~+ cells in order to establish an optimal culture system for MK expansion.
本研究旨在探讨各种细胞因子对人脐血CD34+细胞体外扩增生成巨核细胞的作用,以建立人脐血巨核系祖细胞体外扩增的最佳体系。
2.
The aim of this study was to investigate the support effects of mesenchymal stem cells(MSCs) on umbilical cord blood(UCB) CD34+ cell(HSPC) expansion in vitro and its influence on cell charateristics including the surface marker of CD34+ cells,homing adhesion molecules and colong-forming ability.
本研究探讨脐带间充质干细胞(MSC)对CD34+细胞(HSPC)体外扩增的支持作用及对CD34+细胞表面标志、归巢黏附分子、集落形成能力等干细胞特征变化的影响。
3) Ex-vivo expansion
体外扩增
1.
Evaluation and prediction of ex-vivo expansion of HSCs with neural network model;
神经网络模型对造血干细胞体外扩增效果评价及预测
2.
Objective To investigate the effects of different cytokine combinations on the ex-vivo expansion of umbilical cord blood AC133 + cells.
目的探讨不同细胞因子组合对脐带血AC133+细胞体外扩增效率的影响。
4) DNA amplification in vitro
DNA体外扩增
5) RNA linear amplification in vitro
RNA体外线性扩增
补充资料：核酸体外扩增技术
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条