1) Captopril Tablets
卡托普利片
1.
Determination of Captopril Tablets by HPLC;
HPLC法测定卡托普利片含量
2.
Conclusion:This method is simple,convenient,specific and is suitable for the quality control of Captopril tablets.
目的:建立离子选择性电极法测定卡托普利片含量的新方法。
2) compound captopril tablets
复方卡托普利片
1.
Twenty-nine examples of compound captopril tablets curing diastolic heart failure;
方法 选择了 2 9例舒张性心力衰竭患者 ,在应用强心利尿剂无效的情况下 ,使用血管紧张素转换酶抑制剂复方卡托普利片 ,以自身对照比较了治疗前后患者临床指标的变化 ,评估其临床的有效性和安全性。
3) Captopril in sustained release tablets
卡托普利缓释片
1.
Objective: To determine the quantitative of Captopril in sustained release tablets.
目的 :测定卡托普利缓释片的含量。
4) captopril
卡托普利
1.
Determination of diffusion coefficients of captopril in aqueous solution;
药物卡托普利在水溶液中扩散系数的测定
2.
Determination of underivatized captopril by capillary electrophoresis;
未衍生化卡托普利的毛细管电泳法测定
3.
Determination of Content and Related Substance of Captopril Tablet;
卡托普利片含量及有关物质测定方法
5) Compound Captopril Tablets
复方卡托普利
1.
Simultaneous Content Determination and Uniformity of Content in Compound Captopril Tablets by HPLC;
HPLC法同时测定复方卡托普利片中主药含量及含量均匀度
6) intravenous captopril
静脉卡托普利
1.
Objective:It is to observe the clinical effects of intravenous captopril in treating congestive heart failure.
目的 :观察开富林 (静脉卡托普利 )治疗充血性心力衰竭的临床疗效。
补充资料：卡托普利片
【通用名称】
卡托普利片
【其他名称】
卡托普利片 卡托普利片 拼音名：Katuopuli Pian 英文名：Captopril Tablets 书页号：2000年版二部－132 本品含卡托普利(C9H15NO3S) 应为标示量的90.0％～110.0 ％。
【性状】
本品为白色或类白色片或为糖衣片，糖衣片除去糖衣后显白色或类白色。
【鉴别】
取本品的细粉适量（相当于卡托普利50mg），加乙醇4ml 振摇使卡托普 利溶解，滤过，滤液照卡托普利项下的鉴别(1) 项试验，显相同的反应。
【检查】
卡托普利二硫化物 避光操作。精密称取本品的细粉适量（约相当于卡托 普利25mg），置50ml置瓶中，加流动相适量超声处理15分钟，放冷，加流动相稀释至刻度， 摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液（8小时内使用）。另取卡托普利对照品，加甲醇制 成每1ml中含0.1mg的溶液（1）；取卡托普利二硫化物对照品，加甲醇制成每1ml中含0.5mg 的溶液（2）;精密量取溶液（1）1ml与溶液（2）3ml，置同一100ml量瓶中，加流动相稀释 至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）试验，以十八烷基硅烷键 合硅胶为填充剂；0.01mol/L磷酸二氢钠溶液－甲醇－乙腈（70:25:5）用磷酸调节PH至3.0± 0.05为流动相；检测波长为215nm；柱温60℃；流速每分钟1.5ml，用外标法进行测定。精密 量取对照品溶液50μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使卡托普利二硫化物色谱峰的峰高 约为满量程的50％；相对保留时间卡托普利约为1.0，卡托普利二硫化物为3.4。精密量取供 试品溶液50μl注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液如显与对照品溶液相应的卡托普利 二硫化物色谱峰，其含量不得过3.0%。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品50片(25mg规格)或100片(12.5mg规格)，糖衣片除去糖衣后，精密称 定，研细，精密称取适量（约相当于卡托普利0.45g ），置250ml 碘瓶中，精密加水 100ml ，振摇30分钟，使卡托普利溶解，滤过，精密量取续滤液50ml，照卡托普利项下的方法， 自“加稀硫酸10ml”起，依法测定。每1ml碘酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于21.73mg的C9H15NO3S 。
【类别】
同卡托普利。
【规格】
(1) 12.5mg (2) 25mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条