1) duloxetine hydrochloride
盐酸度洛西汀肠溶片
1.
Determination of R-isomer in duloxetine hydrochloride enteric-coated tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀肠溶片的R-异构体
2) fluoxetine hydrochloride enteric-coated tablets
盐酸氟西汀肠溶片
1.
Pharmacokinetics of fluoxetine hydrochloride enteric-coated tablets after a single oral administration in healthy Chinese volunteers;
健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学
3) duloxetine hydrochloride
盐酸度洛西汀
1.
RP-HPLC determination of duloxetine hydrochloride tablets and its related substances;
RP-HPLC测定盐酸度洛西汀片的含量及其有关物质
2.
Determination of duloxetine hydrochloride in human plasma by HPLC-MS;
高效液相-质谱联用法测定人血浆中盐酸度洛西汀浓度
3.
Study on the Synthesis and Quality of Duloxetine Hydrochloride;
抗抑郁药盐酸度洛西汀的合成及其质量标准的制定
5) dopaxetine HCl tablet
盐酸达泊西汀片
6) duloxetine
度洛西汀
1.
Progresses on the Asymmetric Synthesis of Duloxetine;
度洛西汀的不对称合成研究进展
2.
A New Reuptake Inhibitor of the Serotonin and Norepinephrine-Duloxetine;
新型5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂——度洛西汀
补充资料：盐酸美西律片
【通用名称】
盐酸美西律片
【其他名称】
盐酸美西律片 盐酸美西律片 拼音名：Yansuan Meixilu Pian 英文名：Mexiletine Hydrochloride Tablets 书页号：2000年版二部－654 本品含盐酸美西律(C11H17NO.HCl)应为标示量的95.0％～105.0 ％。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
(1) 取本品的细粉适量（约相当于盐酸美西律0.5g），加水10ml，搅拌 ，使盐酸美西律溶解，滤过；滤液照盐酸美西律项下的鉴别(1)、(4)项试验，显相同的反 应。 (2) 取本品的细粉适量，加水制成每1ml 中含盐酸美西律0.4mg 的溶液，滤过，滤 液照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，有261nm 的波长处有最大吸收。
【检查】
应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸美西 律0.6g），置 100ml量瓶中，加水约25ml，充分振摇，使盐酸美西律溶解，加水稀释至 刻度，摇匀，滤过；精密量取续滤液25ml，置水浴上蒸干，于105℃干燥后，照盐酸美西 律项下的方法，自“加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml 使溶解”起，依法测定。每1ml高氯 酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.57mg 的C11H17NO.HCl。
【类别】
【贮藏】
同盐酸美西律。
【规格】
(1) 50mg (2) 100mg
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条