1) periventricular leukomalacia
脑室周围白质软化
1.
Etiologic factors of the periventricular leukomalacia in preterm infants;
早产儿脑室周围白质软化的相关因素
2.
Study of the clinical effect of GM1 in treating the periventricular leukomalacia;
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗早产儿脑室周围白质软化有效性研究
3.
MRI features of periventricular leukomalacia in children with cerebral palsy;
脑瘫患儿脑室周围白质软化症的MRI特征探讨
2) PVL
脑室周围白质软化
1.
Objective To set up PVL model for 2d SD rats and to observe the apoptosis and expression of Lingo-1mRNA in the brain tissues of neonatal rats with PVL.
【目的】 在建立新生鼠脑室周围白质软化(periventricular leukomalacia，PVL)模型基础上，观察新生鼠正常及PVL时神经胶质细胞凋亡及神经再生抑制因子Lingo-1的mRNA表达变化，探讨Lingo-1在PVL损伤抑制机制中的意义，为研究早产儿脑损伤发病机制奠定一定基础。
2.
Objective To study the change of caspase-1 and IL-18 levels as well asrelationship between them in premature infants with brain injury (periventricularleucomalacia, PVL, and germinal matrix hemorrhage or intraventricular hemorrhage,GMH/IVH.
目的研究早产儿脑室周围白质软化(PVL)患者血清半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)和白细胞介素-18(IL-18)水平的变化及两者的相关性，探讨其发病机制，为早产儿PVL的临床早期诊断寻找到一种快速而简便的方法；同时也对早产儿PV发病的相关因素进行分析，寻找到与其发病相关的高危因素，为防止早产儿PVL的发生提供理论依据。
3.
Periventricular leukomalacia (PVL) has become the most important type of brain damage in preterm infants.
脑室周围白质软化(Periventricular leukomalacia,PVL)是一种较常见的脑损伤,多发生在早产儿,是儿童脑瘫的重要原因之一。
3) periventricular leukomalacia
脑室周围白质软化病
4) periventricular leukomalacia
侧脑室周围白质软化症
1.
Clinical and magnetic reasonance image analysis of 36 children with periventricular leukomalacia;
儿童侧脑室周围白质软化症36例临床与磁共振成像特征
5) Cystic periventricular leukomalacia
囊性脑室周围白质软化症
6) brain periventricular white matter
脑室周围白质
1.
Conclusions HIBD can cause nerve fiber degeneration in the brain periventricular white matter of neonatal rats.
分别于手术后3、6、12、24、48 h取其脑组织切片,采用免疫组织化学方法检测其脑室周围白质区Tau的表达,末端脱氧核苷酸转移酶缺口标志(TUNEL)法检测其神经细胞凋亡。
补充资料：X-连锁肾上腺脑白质营养不良
X-连锁肾上腺脑白质营养不良
是肾上腺脑白质营养不良较多见的一种类型。致病基因在X染色体上，位于Xq28。本病的酶异常是二十四酰辅酶A连接酶的缺陷，生化特点是极长链脂肪酸分解障碍。病理改变神经系统有广泛的中枢性和周围性白质脱髓鞘，肾上腺皮质有萎缩和发育不良。起病年龄可于儿童和成人，临床症状轻重不等，有的可能长期不出现症状。还有介于儿童型和成人型之间的过渡类型。儿童起病的X-连锁ALD最多见。多在4～10岁间的男孩起病。临床特点是神经、心理、行为异常。神经症状和肾上腺症状可同时或相继出现，并可能单独存在。神经系统症状可见多动、攻击行为、智力低下、学习困难、记忆障碍、退缩等，运动障碍有步态不稳、痉挛性瘫痪。还可见癫痫发作，视、听障碍，视神经萎缩等。肾上腺皮质功能不全时表现为轻重不等的皮肤和黏膜色素增加，变黑，以及失盐征。病程为进行性，多在15岁以内死亡。CT和MRI可查出大脑白质病变，脑脊液可有蛋白和细胞数稍增高，局部有γ球蛋白产生。实验室诊断：血浆和皮肤成纤维细胞中极长链脂肪酸增高，特别是C26脂肪酸增高，C26/Ｃ22比值增加。在发生肾上腺皮质功能不全的艾迪生危象时，血中皮质醇减低，不发生危象时，用ACTH刺激试验才能发现肾上腺储备减少。治疗困难。发生肾上腺皮质功能不全时可给以类固醇激素行替代疗法。但对神经系统症状的进展并无影响。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条