2) Duchenne/Becker muscular dystrophy
进行性假肥大性肌营养不良
1.
Detection of the gene-deleted female carriers of Duchenne/Becker muscular dystrophy using a fluorescent in situ hybridization based method;
应用荧光原位杂交技术诊断基因缺失型进行性假肥大性肌营养不良携带者
4) Duchenne muscular dystrophy
假肥大型肌营养不良
1.
Changes of serum creatine kinase levels in children with Duchenne muscular dystrophy;
假肥大型肌营养不良患者血清肌酸激酶变化规律
5) Duchenne muscular dystrophy
假肥大型肌营养不良症
1.
Therapy of Duchenne muscular dystrophy with umbilical cord blood stem cell transplantation;
脐血干细胞移植治疗假肥大型肌营养不良症
2.
Clinical pathologic studies and genetic analysis of a female Duchenne muscular dystrophy family;
女性假肥大型肌营养不良症家系的临床病理和基因分析
3.
Objective To investigate the clinical and lab features of sibling brother and sister both with Duchenne muscular dystrophy(DMD).
目的探讨同患假肥大型肌营养不良症(DMD)兄妹的临床以及实验室检查特点。
6) Duchenne/Becker muscular dystrophy (DMD/ BMD)
假性肥大型肌营养不良症(DMD/BMD)
补充资料：眼肌型进行性肌营养不良
眼肌型进行性肌营养不良
又称Kilon与Nevin型"肌营养不良。散发，呈常染色体显性遗传。20岁左右起病。缓慢进展的二侧眼睑下垂，眼球运动障碍，导致眼球固定。诊断较困难，若同时伴有肢体近端肌或口周部肌病症者，有助诊断。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条