1)  Brugada syndrome
					 
	
					
				
				 
	
					
				Brugada综合征
				1.
					Clinical studies on the mechanisms and radiofrequency catheter ablation of the tachyarrhythmia in patients with Brugada syndrome.;
						
						Brugada综合征快速心律失常的发病机理与射频消融治疗
					2.
					Novel SCN5A gene mutations associated with Brugada syndrome: V95I, A1649V and delF1617;
					 
					
						
						 
					
						Brugada综合征SCN5A基因的三个新突变
					3.
					Time distribution of ventricular arrhythmias in patients with Brugada syndrome;
					 
					
						
						 
					
						Brugada综合征室性心律失常发作的时间特征及其临床意义
					
					2)  Brugada syndrome
					 
	
					
				
				 
	
					
				Brugada综合症
				1.
					The results showed that the ECG waveforms under Brugada syndrome present ST-segment elevation with a pronounced J wave .
						
						这与临床医学上的报道基本符合,本研究为用计算机仿真建模研究Brugada综合症打下了基础。
					
					3)  Brugada-type ECG
					 
	
					
				
				 
	
					
				Brugada心电图征
				1.
					Preliminary Studies of Prevalence and Prognosis about Brugada-type ECG in Healthy Examination and Research of H558R SNP in the SCN5A Gene;
						
						健康体检人群Brugada心电图征的检出率、预后及SCN5A基因H558R SNP意义的研究
					
					4)  Brugada-type ECG pattern
					 
	
					
				
				 
	
					
				Brugada样心电图征
				1.
					Conclusion: The total rate of the Brugada-type ECG pattern was 2.
					 
					
						
						 
					
						23例心电图呈Brugada样心电图征,发生率为2。
					
					5)  POEMS syndrome
					 
	
					
				
				 
	
					
				POEMS综合征
				1.
					Clinical Analysis of 5 Cases of POEMS Syndrome;
					 
					
						
						 
					
						POEMS综合征5例临床分析
					2.
					Clinical manifestations and diagnosis of POEMS syndrome;
					 
					
						
						 
					
						POEMS综合征的临床表现及诊断
					3.
					Clinical analysis of misdiagnosis of patients with POEMS syndrome;
					 
					
						
						 
					
						POEMS综合征临床误诊原因分析
					
					6)  Turner syndrome
					 
	
					
				
				 
	
					
				Turner综合征
				1.
					Karyotypes and pelvic ultrasonography in children with Turner syndrome;
					 
					
						
						 
					
						Turner综合征患儿染色体核型和盆腔超声的分析
					2.
					Effects of recombinant human growth hormone on height in Turner syndrome.;
					 
					
						
						 
					
						生长激素对Turner综合征的促身高作用
					3.
					Marker chromosome analysis in Chinese patients with Turner syndrome by fluorescence in situ hybridization;
						
						Turner综合征患儿标记染色体的来源研究
					补充资料:三倍体综合征和三倍体与二倍体混合体综合征
		三倍体综合征和三倍体与二倍体混合体综合征
三倍体指增加一组额外的染色体,约占妊娠的2%。额外的染色体多来自父亲,66%由于两次受精,24%由于所受的精子是二倍体,10%由于受精的卵是二倍体。胎儿大都流产,约为染色体异常自然流产的20%。孕妇可以伴发不同程度的妊高征,胎儿由于胎盘囊性变或细胞遗传学异常而死亡,只有3%的69,XXY存活。偶有三倍体婴儿在妊娠28周后出生,二倍体与三倍体混合体综合征更少见,均有严重的发育缺陷。表现:胎盘大有囊性变。骨骼方面混合体综合征者骨骼生长不对称。颅骨发育不良,后囟门大,眼距过宽,虹膜缺损,甚至小眼。鼻梁低,耳畸形,口颌小。第3、4指并指,通贯掌纹,马蹄内翻畸形足。先天性心脏病(心房和心室间隔缺损)。男性尿道下裂,阴茎小,隐睾,睾丸间质细胞增生。脑异常。肾上腺发育不全,肾畸形。此类综合征胎体大多流产,出生后也会早期死亡。存活的二倍体与三倍体混合体一般都有精神运动障碍。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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