1) oxidized nifedipine
氧化硝苯地平
1.
Determination of nifedipine and its metabolite oxidized nifedipine in human plasma by reversed-phase HPLC;
RP-HPLC法同时测定血浆中硝苯地平及其代谢产物氧化硝苯地平的浓度
2) Nifedipine
[nə'fedipi:n]
硝苯地平
1.
Preparation Technique and Dissolution Rate of Nifedipine Sustained-release Hydrogels;
硝苯地平缓释凝胶的制备工艺及其释药性能研究
2.
Determination of atenolol and nifedipine in atenolol compound tablets by HPLC;
阿替洛尔与硝苯地平复方片的HPLC测定
3.
Studies on photodecomposition kinetics of nifedipine solution;
硝苯地平溶液的光解动力学研究
3) nifedipin
硝苯地平
1.
Preparation of sustained release solid dispersion granules of nifedipin;
硝苯地平缓释固体分散体颗粒的制备
2.
Objective To study the effects of rosiglitazone and Nifedipin controlled release tablets on patients with type-2 diabets complicated by stable angina pectoris.
目的观察罗格列酮并硝苯地平控释片对糖尿病并稳定型心绞痛病人的临床疗效。
4) m-nifedipine
间硝苯地平
1.
Determination of MN9201,a m-nifedipine analogue,in beagle dog by RP-HPLC;
间硝苯地平类似物MN9201在Beagle犬体内的药动学
2.
Pharmacokinetics of m-nifedipine in Beagle dogs;
间硝苯地平在Beagle犬体内的药代动力学
3.
Aim To develop a sensitive and rapid HPLC method for determination of m-Nifedipine (m-Nif) and to study its pharmacokinetics in Beagle dog.
目的建立高效液相色谱法测定Beagle犬血浆中间硝苯地平(m-nifedipine,m-Nif)的浓度,并研究其代谢动力学规律。
5) nifedipine tablets
硝苯地平片
1.
Characteristics research on the dissolution of nifedipine tablets in vitro;
硝苯地平片体外溶出特性的研究
6) nitrobenzene oxidation
硝基苯氧化
1.
The purified lignin samples were characterized by UV,FT-IR,31P-NMR and the alkaline nitrobenzene oxidation.
5的KP和氧脱木素浆中分离木素,用常规的光谱分析和硝基苯氧化法对纯化的木素进行表征。
补充资料：硝苯地平胶丸
【通用名称】
硝苯地平胶丸
【其他名称】
硝苯地平胶丸 硝苯地平胶丸 拼音名：Xiaobendiping Jiaowan 英文名：Nifedipine Soft Capsules 书页号：2000年版二部－836 本品含苯地平(C17H18N2O6)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为胶丸，内含黄色黏稠液体。
【鉴别】
(1) 取本品的内容物适量（约相当于硝苯地平50mg），加丙酮3ml 振摇 提取，放置后，取上清液，照硝苯地平项下的鉴别(1) 项试验，显相同的反应。 (2) 取含量测定项下的溶液，照硝苯地平项下的鉴别(2) 项试验，显相同的结果。
【检查】
有关物质 避光操作。取本品内容物适量，加丙酮使成每1ml中含硝苯地 平10mg，振摇提取后，静置使澄清，取上清液作为供试品溶液；精密量取适量，加丙酮 制成每1ml 中含0.20mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取 上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF薄层板上，以苯-氯仿-无水乙醇(3 :1:0.2)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑 点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 含量均匀度 避光操作。取本品1 粒，将内容物倾入50ml量瓶中，囊壳用无水乙醇 35ml分次洗净，洗液并入量瓶中，充分振摇，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，用干燥滤 纸滤过，精密量取续滤液10ml，置25ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光 光度法（附录Ⅳ A），在333nm 的波长处测定吸收度，按C17H18N2O6的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为140 计算含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【含量测定】
避光操作。取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（ 约相当于硝苯地平30mg），置100ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精 密量取续滤液5ml ，置50ml量瓶中，照硝苯地平项下的方法，自“加无水乙醇稀释至刻 度”起，依法测定，计算，即得。
【类别】
【贮藏】
同硝苯地平。
【规格】
5mg
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参考词条