1) 16-O-demethylaconitine
16-O-去甲基乌头碱
1.
To study the biotransformation of 16-O-demethylaconitine in human intestine, aconitine was in- cubated with human intestinal bacteria in vitro.
本文首次报道了乌头碱在人肠内菌群环境中产生16-O-去甲基乌头碱,16-O-去甲基乌头碱可进一步被肠内细菌转化,通过脱乙酰基、脱苯甲酰基、脱甲基、脱羟基以及酯化反应,产生新型的单酯型、双酯型和20余种脂类生物碱等转化产物。
2) 16-O-Demethyldeoxyaconitine
16-O-去甲基去氧乌头碱
3) Higenamine
dl-去甲基乌药碱
4) Deoxyaconitine
[di:,ɔksi'ækə,naiti:n]
去氧乌头碱
1.
Biotransformation of Deoxyaconitine of Metabolite of Aconitine by Human Intestinal Bacteria and Electrospray Ionization Tandem Mass Spectrometry;
乌头碱的代谢产物去氧乌头碱的生物转化及其电喷雾串联质谱
5) higenamine
去甲乌药碱
1.
A novel synthesis of higenamine hydrochloride;
盐酸去甲乌药碱的新合成法
2.
Determination of higenamine in plasma by HPLC-ECD and study on its pharmacokinetics;
去甲乌药碱在犬体内的药动学研究
3.
HPLC determination of the content of higenamine;
HPLC法测定去甲乌药碱的含量
6) 8 O ethylyunaconitine
8-O-乙基滇乌碱
补充资料：甲基乌来坦
分子式：C2H5NO2
分子量：75.07
CAS号：598-55-0
性质：白色结晶，不燃。熔点54℃，沸点177℃，相对密度1.1361（56/4℃），折射率1.4125（56℃）。极易溶于水，也溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。
制备方法：由尿素甲醇反应而得。将甲醇加热至微沸，搅拌下分次加入尿素，加完后回流30h。回收过量的甲醇后，用石油醚煮沸萃取两次萃取液进行分馏，收集175-177℃馏分即为氨基甲酸甲酯。收率为75%。
用途：用于医药、农药等行业作有机合成中间体，用于芳香烃的选择性溶剂，熔融的本品也用作多种难溶有机物、树脂的溶剂。与甲醇作用合成碳酸二甲酯。
分子量：75.07
CAS号：598-55-0
性质：白色结晶，不燃。熔点54℃，沸点177℃，相对密度1.1361（56/4℃），折射率1.4125（56℃）。极易溶于水，也溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。
制备方法：由尿素甲醇反应而得。将甲醇加热至微沸，搅拌下分次加入尿素，加完后回流30h。回收过量的甲醇后，用石油醚煮沸萃取两次萃取液进行分馏，收集175-177℃馏分即为氨基甲酸甲酯。收率为75%。
用途：用于医药、农药等行业作有机合成中间体，用于芳香烃的选择性溶剂，熔融的本品也用作多种难溶有机物、树脂的溶剂。与甲醇作用合成碳酸二甲酯。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条