1) α-smooth muscle actin
α-SMA
1.
Methods The expression of integrin α5β1 and α-smooth muscle actin(α-SMA) in 30 resected restenosed human vein grafts(from Kerfuff clinical hospital of Germany) was detected by confocal immunofluorescence with specific antibodies against α5β1 and α-SMA.
方法应用免疫荧光组织化学技术对30个静脉移植物再狭窄标本中整合素α5β1和α-smooth musc le actin(α-SMA)的表达进行了检测,用激光共聚焦显微镜拍片,图片用S iliconG raph ics Octane进行处理。
2.
Objective To study the influences of Ganxinning Decoction on protein expressions of α-smooth muscle actin(α-SMA),matrix metalloproteinase-13(MMP-13) and tissue inhibitor of metalloproteinase-1(TIMP-1) of liver tissue in rats with hepatic fibrosis.
目的研究肝心宁对肝纤维化大鼠肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)及金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)蛋白表达的影响。
3) α-SMA positive cells
α-SMA阳性细胞
1.
The fate of α-SMA positive cells in outflow tract ridges of embryonic mouse heart;
小鼠胚胎流出道嵴内α-SMA阳性细胞的命运
4) α-SMA
α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)
5) αSMA
α-SMA(α-平滑肌肌动蛋白)
6) thin SMA
细SMA
1.
0 mms n,but,thin SMAl(SMA whose nominal maximal grain diameter is 4.
0 mm,然而,细SMA(公称最大粒径为4。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条