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1)  autosomal dominant polycystic liver disease
遗传性多囊肝
1.
Surgical management for autosomal dominant polycystic liver disease and simple multiple liver cysts;
遗传性多囊肝与单纯性肝脏多发囊肿的外科处理
2)  inherited metabolic liver disorders
遗传代谢性肝病
1.
Comparative study of liver fibrosis in several kinds of inherited metabolic liver disorders;
几种重要遗传代谢性肝病肝纤维化的比较研究
3)  autosomal dominant polycystic kidney disease
常染色体显性遗传性多囊肾病
1.
Objective:To observe the clinical effect of laparoscopic renal cyst decortication in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease.
目的:观察经后腹腔镜肾囊肿去顶减压术治疗常染色体显性遗传性多囊肾病的临床效果。
4)  Polycystic kidney and hepatic disease 1 (PKHDl) gene
常染色体隐性遗传性多囊肾
5)  ARPKD
人类遗传性隐性多囊肾疾病
6)  genetic diversity
遗传多样性
1.
The application of RAPD technique in studying genetic diversity of plant;
RAPD技术在植物遗传多样性研究中的应用
2.
AFLP analysis on genetic diversity of morphological variation types in Scutellaria baicalensis Georgi;
黄芩群体不同形态变异类型遗传多样性的AFLP分析
补充资料:遗传性代谢障碍性肝硬化


遗传性代谢障碍性肝硬化
cirrhosis in genetic disorders

由各种不同遗传性代谢障碍引起的肝硬化。如糖原贮积病、半乳糖血症、遗传性酪氨酸血症、遗传性果糖不耐受症、α1抗胰蛋白酶缺乏症、地中海贫血、铁传递蛋白缺乏血症、吡哆醇依赖性贫血症、Wilson病、血色病、β脂蛋白缺乏血症等。此类肝硬化多发生于儿童,可有肝脏肿大,其他脏器常受累,早期出现肝功能衰竭。
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