1) Compound azintamide
复方阿嗪米特
1.
Effects of compound azintamide enteric-coated tablets and compound digestive enzyme capsules in treating abdminal distension;
复方阿嗪米特肠溶片与复方消化酶胶囊治疗腹胀的疗效
2.
Compound azintamide enteric-coated tablets were given 2 tablets 3 times daily for 4 weeks.
目的观察复方阿嗪米特肠溶片对功能性消化不良、慢性胆囊炎、胆结石及肝硬化所致腹胀的疗效。
2) complex azintamide
复方阿嗪米特
1.
Objective: To evaluate the efficacy and safety of complex azintamide enteric tablet in the treatment of children with functional dyspepsia during holiday.
目的:评价复方阿嗪米特肠溶片治疗儿童假日功能性消化不良的临床疗效和安全性。
3) Compound Azimtamide Enteric-coated Tablets
复方阿嗪米特肠溶片
4) Compound Almitrine Tablets
复方阿米三嗪片
5) azintamide
阿嗪米特
1.
Effects of azintamide for guinea pig with cholesterol gallstone;
阿嗪米特对豚鼠胆囊胆固醇结石的治疗作用
6) Almitrine
阿米三嗪
1.
Objective:To research the curative effect of almitrine and raubasine treating chronic alcoholic nervous disease (CAND).
目的 :观察阿米三嗪 萝巴新对慢性酒精中毒性神经病 (CAND)的疗效。
补充资料：阿米妥
分子式：C11H18N2O3
分子量：226.27
CAS号：57-43-2
性质：该品为白色结晶性粉末。熔点为156-158℃。易溶于苯，溶于乙醚、氯仿、乙醚和碱溶液，微溶于水（每1300ml水溶1g），不溶于石油醚，饱和水溶液对石蕊呈酸性。无臭，略带苦味。
制备方法：溴异戊烷经缩合、乙基化、环合而得。1.缩合将乙醇钠的乙醇溶液和乙酸乙酯加入干燥的反应罐中，65-70℃回流0.5h，冷至30℃以下，加入丙二酸二乙酯，搅拌1h。滴加溴异戊烷。加毕，45-50℃反应2h，升温至75-78℃，反应6h。回收乙醇至内温达120℃，再减压蒸除残留乙醇。冷至40℃时加水和少量磺化油，搅拌，静置分取酯层，减压蒸馏，收集相对密度为0.9622-0.9632馏分，得α-异戊基丙二酸二乙酯（[5398-08-3]，沸点240-242℃）。收率为84%。2.乙基化将乙醇钠的乙醇溶液和乙酸乙酯加入干燥的反应罐内，65-70℃回流0.5h，冷至40℃，加入异戊基丙二酸二乙酯，搅拌1h。于30℃加入溴乙烷。加毕，反应5h。升温至75-80℃，反应1h。蒸馏回收乙醇。冷至40℃，加水溶解。静置，分取酯层。减压蒸馏，收集相对密度为0.9532-0.9549馏分得α-乙基-α-异戊基丙二酸二乙酯。收率为87%。3.环合 由α-乙基-α-异戊基丙二酸二乙酯和尿素于75-80℃反应0.5h，回收乙醇，活性炭脱色，盐酸酸化，过滤，干燥得产品。环合收率为72-79%。
用途：该品为中效类催眠药。具有镇静、催眠及抗惊厥作用。该品作用效果快而强。由于交易在肝内破坏，因此作用时间也短。久用会产生耐受性和成瘾性。肝肾功能严重不会时忌用或减量慎用。
分子量：226.27
CAS号：57-43-2
性质：该品为白色结晶性粉末。熔点为156-158℃。易溶于苯，溶于乙醚、氯仿、乙醚和碱溶液，微溶于水（每1300ml水溶1g），不溶于石油醚，饱和水溶液对石蕊呈酸性。无臭，略带苦味。
制备方法：溴异戊烷经缩合、乙基化、环合而得。1.缩合将乙醇钠的乙醇溶液和乙酸乙酯加入干燥的反应罐中，65-70℃回流0.5h，冷至30℃以下，加入丙二酸二乙酯，搅拌1h。滴加溴异戊烷。加毕，45-50℃反应2h，升温至75-78℃，反应6h。回收乙醇至内温达120℃，再减压蒸除残留乙醇。冷至40℃时加水和少量磺化油，搅拌，静置分取酯层，减压蒸馏，收集相对密度为0.9622-0.9632馏分，得α-异戊基丙二酸二乙酯（[5398-08-3]，沸点240-242℃）。收率为84%。2.乙基化将乙醇钠的乙醇溶液和乙酸乙酯加入干燥的反应罐内，65-70℃回流0.5h，冷至40℃，加入异戊基丙二酸二乙酯，搅拌1h。于30℃加入溴乙烷。加毕，反应5h。升温至75-80℃，反应1h。蒸馏回收乙醇。冷至40℃，加水溶解。静置，分取酯层。减压蒸馏，收集相对密度为0.9532-0.9549馏分得α-乙基-α-异戊基丙二酸二乙酯。收率为87%。3.环合 由α-乙基-α-异戊基丙二酸二乙酯和尿素于75-80℃反应0.5h，回收乙醇，活性炭脱色，盐酸酸化，过滤，干燥得产品。环合收率为72-79%。
用途：该品为中效类催眠药。具有镇静、催眠及抗惊厥作用。该品作用效果快而强。由于交易在肝内破坏，因此作用时间也短。久用会产生耐受性和成瘾性。肝肾功能严重不会时忌用或减量慎用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条