1) Electro-acupunture(EA)
电针(EA)
2) EA values
电子亲和势(EA)
3) Emulsification activity(EA)
EA值
4) Ji eA
吉eA
1.
Breeding of eui-CMS Line "Ji eA" in Indica Rice;
籼型长穗颈不育系吉eA的选育
5) eA line
eA系
1.
The rice male sterile plants with eui gene (eA line) and the ones without eui genes (A line) were treated by several different concentrations of "920".
用不同浓度的“92 0”对含eui1基因的水稻长穗颈不育系 (eA系 )与不含该基因的不育系 (A系 )进行处理 ,收获的种子储藏 6个月、 9个月和 12个月后分别测试发芽率和发芽势。
6) Ea strain
Ea株
1.
Two eukaryotic expression recombinant plasmids,pCIDI and pcDDI containing glycoprotein gD gene of pseudorabies virus Ea strain,were constructed respectively.
构建了 2个利用人类巨细胞病毒 ( HCMV)的启动子启动表达伪狂犬病病毒 Ea株糖蛋白 g D基因的真核表达质粒 p CIDI和 pc DDI,体外转染 BHK-2 1细胞 ,用间接免疫荧光法检测 ,证实糖蛋白 g D在细胞中得到表达。
2.
6,containing the complete Us9 gene of pseudorabies virus Ea strain,was constructed by subcloning from the plasmid pUC6.
对含伪狂犬病病毒Ea株BamHI7片段的质粒pUC6。
3.
Glycoprotein gD gene of pseudorabies virus(PRV) Ea strain was cloned by means of restriction endonuclease digestion from plasmid pUCB7,which contained BamHI 6 6 kb fragment of the virus genome.
本研究从含有伪狂犬病病毒 (Pseudorabiesvirus,PRV)Ea株 gD基因BamHI 6 6Kb片段的重组质粒 pUCB7中分别亚克隆gD基因的上、下游片段 ,并对上游片段进一步改造 ,去掉 gD基因上游的非编码序列 ,构建了含完整 gD基因编码区的重组质粒 pBRgDI,并利用基因内部的限制性内切酶位点 ,用内切酶KpnI和SalI酶切分析 ,证实了 gD基因的可靠性和完整性。
补充资料：电针麻醉
电针麻醉
electro-acupuncture anesthesia
针刺入穴位后用电针仪通过毫针输入电流而达到镇痛目的，以施行手术的一种针刺麻醉方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条