1) Anti-osteoporotic
抗骨质疏松药
1.
Use of Anti-osteoporotics in Our Hospital Between June 2004 and June 2006;
我院2004年6月～2006年6月抗骨质疏松药利用分析
2) antiosteoporosis drug
抗骨质疏松药物
1.
Bisphosphonates are one kind of the important antiosteoporosis drugs.
在参考文献的基础上,论文以典型双膦酸盐类抗骨质疏松药物的合成工艺为目标,研究了典型双膦酸盐类化合物帕米膦酸二钠、利塞膦酸钠、唑来膦酸及其中间体的合成及工艺过程。
3) anti-osteoporosis pharmacodynamics
抗骨质疏松药效学
4) anti-osteoporosis
抗骨质疏松
1.
Preliminary pharmacological tests of anti-osteoporosis showed that all of these compounds could promote the growth of the osteoblast of rats in vitro.
体外初步抗骨质疏松活性实验显示 ,这 6种化合物对体外培养的鼠骨髓成骨细胞的生长有较好的促进作用。
2.
Objective To perform comprehensive evaluation on colon targeting capsule of Guyuan peptide(GYP)for anti-osteoporosis action.
目的综合评价抗骨质疏松产品-骨元肽结肠靶向胶囊。
3.
These cells were stably transfected with mouse bmp2 promoter-luciferase reporter vector and calibrated with the known anti-osteoporosis compound Genistein.
本研究首次采用新一代pGL-4质粒,构建了适用于高通量筛选的BMP2表达上调剂稳定转染筛选模型,通过筛选得到了7个具有上调BMP2表达活性的化合物,并在分子和细胞水平确证了其生物学活性,对76个苯并噻吩类衍生物及其类似物进行了活性评价,为寻找新型抗骨质疏松药物或其先导化合物奠定了基础,同时使利用小分子化合物深入研究BMP2的转录调节机制成为可能,具有重要的理论和实际意义。
5) anti osteoporosis
抗骨质疏松
1.
The preliminary test in ra bbits showed that all of them had potential activity of anti osteoporosis.
设计合成了 7个芒柄花素 (7-羟基 - 4′-甲氧基异黄酮 )氨基醚衍生物 ,其中 6个为新化合物 ,并进行体外抗骨质疏松作用的初步药理筛选 ,结果显示这些化合物对体外培养的兔骨髓成骨细胞的生长有较好的促进作用。
2.
Preliminary pharmacological tests of anti osteoporosis showed that all of the compounds could promote the growth of rabbits osteoblast in vitro .
设计合成了 8个芒柄花素 (7 羟基 4′ 甲氧基异黄酮 )衍生物 ,其中 7个为新化合物 ,并进行了体外初步抗骨质疏松活性实验 ,结果显示这些化合物对体外培养的兔骨髓成骨细胞的生长有较好的促进作
6) antiosteoporosis
抗骨质疏松
1.
AIM To design and synthesize 7-hydroxy-3-(substituted) phenyl-4(1H) quinolinone and 5-hydroxy-3-(substituted) phenyl-4(1H) quinolinone and to study the antiosteoporosis activity of these compounds.
目的 设计并合成 7 羟基 3 (取代 )苯基 4 (1H)喹啉酮化合物及其相应的 5 羟基 3 (取代 )苯基 4 (1H)喹啉酮化合物并考察其抗骨质疏松活性。
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条