2) Antiepileptic drugs
抗癫癎药物
1.
GABAergic antiepileptic drugs are associated with some specific visual problems that may be related to the mechanistic properties of the drug in therapeutic dose.
γ-氨基丁酸(GABA)类抗癫癎药物在治疗量内对视觉功能影响的不良反应与药物的治疗作用机制有关,本综述探讨GABA类抗癫癎药对视觉功能的影响及可能的发生机制。
4) Antiepilepsy effect
抗癫癎作用
5) epilepsy
[英]['epɪlepsi] [美]['ɛpə'lɛpsɪ]
癫癎
1.
Method and its safety of intracranial electrode implantations in epilepsy surgery: analysis of 75 cases;
癫癎外科长程颅内电极埋置方法与安全性探讨(附75例分析)
2.
Effects of Ligustrazine on Bax Expression in Neurons of Rats with Epilepsy Induced by Penicillin;
川芎嗪对青霉素致癫癎大鼠神经元内Bax表达的影响
3.
Clinical study on multi-voxel proton magnetic resonance spectroscopy (~1H-MRS) for location of temporal lobe epilepsy;
多体素氢质子磁共振波谱对颞叶癫癎定位作用的临床研究
6) antiepileptic
['ænti,epi'leptik]
抗癫痫药
1.
Synthesis of the antiepileptic tiagabine hydrochloride;
新型抗癫痫药盐酸噻加宾的合成
2.
Starting from tetrafuran, 2_(4_Aminosulfonylphenyl)_4H_1,2_thiazine_1_dioxide, an antiepileptic drug with special structure, was obtained via esterification, sulphonation, chloridization, condensation and cyclization.
以四氢呋喃为原料 ,经酯化、磺化、酰氯化、缩合、环化等步骤 ,合成了化学名为 4_(四氢_2H_1,2_噻嗪基_2 )苯磺酰胺_S_S_二氧化物的抗癫痫药舒噻嗪 (sulthiame) ,通过IR、1HNMR和元素分析对其结构进行了表
3.
Lamotigine is a new and specific antiepileptic.
拉莫三嗪是一种新型的特效抗癫痫药，我国对该药的应用完全依赖于从英国进口。
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条