1) arbidol hydrochloride granule and suspension
盐酸阿比朵尔颗粒剂与干混悬剂
2) arbidol hydrochloride
盐酸阿比朵尔
1.
Determination of arbidol hydrochloride and its related substance in tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定盐酸阿比朵尔片的含量及其有关物质
2.
Anti-viral Activity of Arbidol Hydrochloride Against Respiratory Syncytial Virus in Vitro;
盐酸阿比朵尔抗呼吸道合胞病毒机制初探
3.
Antiviral Effect of Arbidol Hydrochloride on Adenovirus Type 7 in Vitro;
盐酸阿比朵尔抗腺病毒7型的实验研究
3) arbidol hydrochloride tablet
盐酸阿比朵尔片
1.
Multicenter randomized double blind parallel clinical trial of arbidol hydrochloride tablet in the treatment of naturally acquired influenza;
盐酸阿比朵尔片治疗流行性感冒的多中心随机双盲平行对照临床研究
4) drying suspension granular agent
干悬浮颗粒剂
1.
Manufacture of drying suspension granular agent of chlorsulfuron;
绿黄隆干悬浮颗粒剂的研制
5) suspension granule
混悬型颗粒剂
6) Nanosuspension
纳米颗粒混悬剂
1.
Stability Study on Retinoic Acid Nanosuspensions;
维甲酸纳米颗粒混悬剂稳定性的研究
2.
Preparing retinoic acid nanosuspensions and preventing experimental proliferative vitreoretinopathy;
维甲酸纳米颗粒混悬剂的制备及对实验性增殖性玻璃体视网膜病变的预防作用
补充资料：阿奇霉素干混悬剂
【通用名称】
阿奇霉素干混悬剂
【其他名称】
阿奇霉素干混悬剂 阿奇霉素干混悬剂 拼音名：Aqimeisu Ganhunxuanji 英文名：Azithromycin for Suspension 书页号：2000年版二部-336 本品含阿奇霉素(C38H72N2O12)应为标示量的90.0％～110.0％
【性状】
本品为白色或类白色混悬颗粒；气芳香，味甜。
【鉴别】
取本品适量，加甲醇制成每1ml中含阿奇霉素30mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶 液； 另精密称取阿奇霉素标准品适量，加甲醇制成每1ml中含阿奇霉素30mg的标准品溶液。取上述两种溶液 及 两种溶液的等体积混合溶液，照阿奇霉素项下的鉴别(1)项试验，混合溶液所显主斑点应为单一斑点， 供试品 溶液所显主斑点的颜色与位置应与混合溶液主斑点相同。
【检查】
水分 取本品适量，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过2.0％。 碱度 取本品适量，加甲醇(每10mg阿奇霉素加甲醇2.5ml)使溶解，加水制成每1ml中含阿奇霉素 2mg的溶液，摇匀，10分钟后依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为9.0～11.0。 其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ O)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量(约相当于阿奇霉素0.25g)，加乙醇 适量 (每2mg约加乙醇1ml)使阿奇霉素溶解，再加灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液，照阿奇霉素项 下 的方法测定。
【类别】
同阿奇霉素。
【规格】
0.1g(10万单位)
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条