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1)  Chuanxinlian tablets
穿心莲片
1.
A HPLC method was established for the determination of dehydroandrographolide in Chuanxinlian tablets.
建立测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱法。
2.
Objective:To develop a method for determining dissolution rate in vitro of Chuanxinlian tablets.
目的:建立穿心莲片的溶出度测定方法。
2)  Chuanxinlian tablet
穿心莲片
1.
Objective: To study pharmacokinetics of debydroandrographolide,that is a main active component in Chuanxinlian tablet,in healthy Chinese volunteers.
目的:研究穿心莲片中脱水穿心莲内酯在中国健康志愿者体内的药物动力学。
2.
To establish a simple and rapid reversed-phase high performance liquid chromatographic method for the determination of dehydroandrographolide of Chuanxinlian Tablet in plasma of mice,and study the pharmacokinetics of dehydroagrapholide.
建立简单、快速的测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯在小鼠血浆中浓度的反相高效液相色谱法,研究脱水穿心莲内酯在小鼠血浆中的药动学。
3)  andrographis tablet
穿心莲片
1.
Influence of Processing Technology on Andrographolide and Dehydroandrographolide Contents in Andrographis Tablet;
试析穿心莲片中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的变异因素
4)  decoction pieces of Herba Andrographitis
穿心莲饮片
1.
Objective To establish the quality standard of decoction pieces of Herba Andrographitis.
目的制定穿心莲饮片的质量标准。
5)  Andrographolide pill
穿心莲内酯片
6)  Compound Chuanxinlian tablets
复方穿心莲片
1.
Determination of andrographolide and 14 - deoxy - 11,12 - didehydroandrographolide in Compound Chuanxinlian tablets by HPLC;
HPLC测定复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量
补充资料:穿心莲片
【通用名称】
穿心莲片
【其他名称】
穿心莲片 穿心莲片 拼音名:Chuanxinlian Pian 英文名: 书页号:2000年版一部-541 本品为穿心莲经加工制成的片。
【制法】
取穿心莲粗粉,用85%乙醇热浸提取二次,每次2 小时,合并提取液, 滤过,滤液回收乙醇,浓缩成稠膏状,干燥至干浸膏,加辅料适量,制成颗粒,干燥, 压制成片,包糖衣或薄膜衣,即得。
【性状】
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显灰褐色至棕褐色;味苦。
【鉴别】
(1) 取本品 3片(小片)或2片(大片),除去包衣,研细,加无水乙醇 25ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水5ml,用2%盐酸溶液调节PH值 至1.0 ,在水浴上加热30分钟,滤过。取滤液,加10%亚硝酸钠溶液和10%硝酸铝溶液各 3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液0.5~1ml,溶液显橙红色。 (2) 取[含量测定]项下的甲醇提取液,作为供试品溶液。另取穿心莲对照药材0.5g, 加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至约5ml,作为对照药材溶液。再取脱水 穿心莲内酯对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法( 附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂 的硅胶GF254薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇(20:15:2)为展开剂,在28℃以下展开, 取出,晾干。置紫外光灯(254nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品 色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;喷以2% 3,5-二硝基苯甲酸乙醇溶液与2mol/L氢 氧化钾溶液等容的混合液(临用前配制),立即置日光下检视,供试品色谱中,在与对照 药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】
应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ D)。
【含量测定】
取本品40片(小片)或20片(大片),除去包衣,精密称定,研细, 取3g,精密称定,精密加入甲醇25ml,称定重量,冷浸1 小时,超声处理30分钟,放冷, 再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。另精密 称取脱水穿心莲内酯对照品,加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄 层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液1μl、对照品溶液2μl与4μl,分别 交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254 薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯 -甲醇(20:15:2) 为展开剂,展开(展开温度宜为20~28℃),取出,晾干,置紫外光灯 (254nm) 下定位,照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,波长:λs=263nm, λR=370nm,测定供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每片含穿心莲以脱水穿心莲内酯(C20H28O4)计,小片不得少于4.0mg,大片不得 少于8.0mg。
【功能与主治】
清热解毒,凉血消肿。用于感冒发热,咽喉肿痛,口舌生疮,顿咳 劳嗽,泄泻痢疾,热淋涩痛,痈肿疮疡,毒蛇咬伤。
【用法与用量】
口服,一次2~3 片(小片),一日3~4 次;或一次1~2片(大片), 一日3次。
【规格】
每片含穿心莲干浸膏 (1)0.105g(小片) (2)0.210g(大片)
【贮藏】
密封。
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参考词条