1) primidone
['praimidəun]
扑米酮
1.
OBJECTIVE To establish a simple HPLC method for the simultaneous determination of primidone (PRI), lamotrigen (LTG), phenobarbital (PB), phenytoin(PHT), oxcarbazepine (OXC), carbamazepine(CBZ) and two active metabolites of monohydroxycar bazepine (MHD), carbamazepine 10,11-epoxide(CBZE) in human plasma.
目的建立了同时测定人血浆中扑米酮(PRI)、拉莫三嗪(LTG)、苯巴比妥(PB)、苯妥英(PHT)、奥卡西平(OXC)、卡马西平(CBZ)及两种活性代谢物单羟奥卡西平(MHD)、环氧卡马西平(CBZE)浓度的HPLC方法。
2.
Aim To develop a rapid and feasible method based on micellar electrokinetic capillary chromatography(MECC) for the simultaneous determination of antiepileptic drugs(AEDs)phenytoin(PHT),phenobarbital(PB),carbamazepine(CBZ),primidone(PRM) and clonazepam(CZP) in human plasma.
结果线性范围:扑米酮1。
2) 5-Ethyldihydro-5-phenyl-4,6(1H,5H)pyrimi-dinedione
扑痫酮
3) primidone tablet
扑痫酮片
4) Michler's ketone
米■酮
5) dimedone
['daimə,dɔn]
达米酮
1.
A series of 3,4,6,7-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethyl-9-arylacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione derivatives have been synthesized by imine and dimedone in the presence of ammonium acetate under solvent-free condition at 70 ℃ with 84%～95% yields in 0.
以亚胺和达米酮为原料,在醋酸铵存在下,于70℃时无溶剂条件下合成了一系列3,4,6,7-四氢-3,3,6,6-四甲基-9-芳基吖啶-1,8(2H,5H,9H,10H)-二酮,反应时间0。
2.
A series of 9-arylpolyhydroacridine derivatives have been synthesized by reaction of arylmethylidenecyanoacetate with dimedone in HOAc in the presence of ammonium acetate,and the structures were characterized by IR,and 1HNMR.
以芳亚甲基氰乙酸酯和达米酮为原料,以醋酸铵为催化剂在乙酸中反应,合成了一系列的9-芳基多氢吖啶衍生物,并通过IR,~1HNMR证实其结构。
6) Mifepristone
[英][,mifi'pristəun] [美][mɪ'fɛprɪ,ston]
米非司酮
1.
Effect of mifepristone on IGF-1 and IGF-1R of human fallopian tube;
米非司酮对人输卵管胰岛素样生长因子-1及其受体表达的影响
2.
Effects of mifepristone on expression of TSP in human villous trophoblasts and angiogenesis during the early pregnancy;
米非司酮对早孕绒毛滋养细胞TSP表达及绒毛间质血管生成的影响
补充资料：扑米酮
【通用名称】
扑米酮
【其他名称】
扑米酮 扑米酮 拼音名：Pumitong 英文名：Primidone 书页号：2000年版二部－125 本品为5-乙基-5-苯基－二氢-4,6(1H, 5H)嘧啶二酮。按干燥品计算，含C12H14N2O2 不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在乙醇中微溶，在水、丙酮或苯中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为280 ～284 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品0.1g，加变色酸试液5ml,置水浴上加热30分钟，应显紫色。 (2) 取本品0.1g，加无水碳酸钠0.1g混合后，加热灼烧，即有氨气发生，能使湿润 的红色石蕊试纸变为蓝色。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集62图）一致。
【检查】
氯化物 取本品1.0g，加水50ml，振摇5 分钟，滤过，取滤液25ml，依 法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.014％ ) 。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品2.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，加硝酸1ml ，蒸干至氧化氮蒸气除尽，加盐 酸2ml ，置水浴上蒸干，再加水5ml 蒸干，加水15ml与醋酸盐缓冲液(pH3.5)4ml，微热 使溶解，加水使成50ml，摇匀；分取25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不 得过百万分之十。 锌盐 取上述重金属项下剩余的溶液25ml，置50ml比色管中，加盐酸溶液(1→2)4 ml与亚铁氰化钾试液3ml ，加水至刻度，摇匀，如发生浑浊，与标准锌溶液 [精密称取 硫酸锌(ZnSO4.7H2O)44mg ，置100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量 取10ml，置另一100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml 相当于10μg 的 Zn]2ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.002％）。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，照氮测定法（附录Ⅶ D第一法）测定。 每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L) 相当于10.91mg 的C12H14N2O2。
【类别】
抗癫痫药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
扑米酮片
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参考词条