1) doxorubicin/adverse effect
多柔比星/副作用
2) Doxorubicin
[英][,dɔksəu'ru:bisin] [美][,dɑksə'rubɪsɪn]
多柔比星
1.
Study on Preparation and Properties of Doxorubicin-loaded Chitosan Microspheres;
多柔比星壳聚糖微球的制备及其特性研究
2.
Preparation of doxorubicin-loaded nanoparticles by inverse emulsion polymerization;
反相乳液聚合制备多柔比星纳米粒
3.
Preparation and characteristics of doxorubicin alginate microspheres;
多柔比星海藻酸钙微球的制备及其载药、释药性质的研究
3) adriamycin
[英][ə,draiə'maisin] [美][,edriə'maɪsən]
多柔比星
1.
Preparation of adriamycin magnetic albumin nanoparticles;
多柔比星磁性白蛋白纳米微粒的研制
2.
1,25-Dihydroxyvitamin D_3 Increase the Expression of Nephrin in Adriamycin Nephropathy Rats;
1，25-(OH)_2D_3增加多柔比星肾病大鼠肾小球的nephrin表达
3.
Influence of carvedilol on oxidative stress in rat with adriamycin-induced cardiomyopathy;
卡维地洛对多柔比星诱导心肌病大鼠氧化应激的影响
4) doxorubicin/therapeutic use
多柔比星/治疗应用
5) doxorubicin (DOX)
多柔比星(DOX)
6) doxorubicin hydrochloride
盐酸多柔比星
1.
A HPLC-ELSD method was established for determination of cholesterin, phosphatidylcholine and lysophosphatidyl choline in phospholipid bilayer of doxorubicin hydrochloride liposomes for injection.
建立了HPLC-ELSD法测定盐酸多柔比星脂质体注射液磷脂膜中胆固醇、磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱的含量,采用氨基色谱柱,流动相为2%草酸-乙醇-甲醇-氯仿(16∶84∶97∶3),流速1ml/min。
2.
A HPLC method was developed to assay doxorubicin hydrochloride delayed-release implant tablets and their release rate, using Chromanalysis C 18 column, water-acetonitrile (68∶32) (adjusted to pH 2.
以生物降解聚乳酸为载体 ,制备了盐酸多柔比星埋植缓释片。
3.
Objective To study the method of determining the liberation of drug from the liposome of doxorubicin hydrochloride in vitro.
目的研究盐酸多柔比星脂质体体外释放的测定方法。
补充资料：多柔比星
分子式：
CAS号：
性质： 又名阿霉素，14-羟正定霉素，亚德里亚霉素。由链霉菌Streptomyces peucetius var. caesius的培养液提取制得的蒽环抗生素。橘红色针状结晶，熔点205℃(分解)。盐酸盐易溶于水、甲醇，不溶于极性小的有机溶剂，水溶液稳定。为周期非特异性药物，对S及M期作用较强，主要抑制DNA合成。抗瘤谱较柔红霉素广，对各种实验瘤抑制率均高于柔红霉素。注射后在血浆中迅速消除，广泛分布各器官组织，不能透过血脑屏障。主要在肝脏代谢，大部分从胆道排出。主要用于急性白血病、骨肉瘤、乳腺癌及其他实体瘤。毒性大，主要副作用为骨髓抑制、心脏毒性、脱发、消化道反应，少数人有发热、肝功损害、出血症状等。孕妇禁用。用药期间监测心功能，定期检查血象。
CAS号：
性质： 又名阿霉素，14-羟正定霉素，亚德里亚霉素。由链霉菌Streptomyces peucetius var. caesius的培养液提取制得的蒽环抗生素。橘红色针状结晶，熔点205℃(分解)。盐酸盐易溶于水、甲醇，不溶于极性小的有机溶剂，水溶液稳定。为周期非特异性药物，对S及M期作用较强，主要抑制DNA合成。抗瘤谱较柔红霉素广，对各种实验瘤抑制率均高于柔红霉素。注射后在血浆中迅速消除，广泛分布各器官组织，不能透过血脑屏障。主要在肝脏代谢，大部分从胆道排出。主要用于急性白血病、骨肉瘤、乳腺癌及其他实体瘤。毒性大，主要副作用为骨髓抑制、心脏毒性、脱发、消化道反应，少数人有发热、肝功损害、出血症状等。孕妇禁用。用药期间监测心功能，定期检查血象。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条