1) 1% Compound Ecoazole Nitrate Cream
1%复方硝酸益康唑乳膏
2) Compound Econazole Nitrate Cream
复方硝酸益康唑乳膏
1.
The Effectiveness of Compound Econazole Nitrate Cream on Tinea Induced Itch;
复方硝酸益康唑乳膏治疗体癣所致瘙痒临床疗效观察
3) Compound Econazole Nitrate Cream
复方硝酸益康唑乳膏,派瑞松乳膏
4) Compound Miconazole nitrate Cream
复方硝酸咪康唑乳膏
1.
Study on preparation and quality standard of Compound Miconazole nitrate Cream;
复方硝酸咪康唑乳膏的制备工艺与质量标准研究
5) Compound miconazole nitrate ointment
复方硝酸咪康唑软膏
1.
Determination of five components in Compound miconazole nitrate ointment by GC
气相色谱法测定复方硝酸咪康唑软膏中5种挥发性成分的含量测定
6) compound ketoconazole cream
复方酮康唑乳膏
1.
Simultaneous assay and determination of related substances of ketoconazole and clobetasol propionate in the Compound Ketoconazole Cream by RP-HPLC;
RP-HPLC法同时测定复方酮康唑乳膏中二组分的含量及有关物质检查
2.
Determination of Ketoconazole and Clobetasol Propionate in Compound Ketoconazole Cream by HPLC;
HPLC法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量
3.
Comparison of Dissolution of Compound Ketoconazole Cream in Vitro from Five Different Pharmaceutical Factories
不同厂家复方酮康唑乳膏释放度的比较
补充资料：硝酸益康唑
【通用名称】
硝酸益康唑
【其他名称】
硝酸益康唑 硝酸益康唑 拼音名：Yiaosuan Yikangzuo 英文名：Econazole Nitrate 书页号：2000年版二部－847 C18H15Cl3N2O.HNO3 444.70 本品为1-〔2,4-二氯 -β(4- 氯苄氧基) 苯乙基〕咪唑硝酸盐。按干燥品计算，含 C18H15Cl3N2O.HNO3不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或微黄色的结晶或结晶性粉末；无臭。 本品在甲醇中易溶，在氯仿中微溶，在水中极微溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为163 ～167℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品，加0.1mol/L盐酸溶液－甲醇(1:9) 的混合液制成每1mg 中 含0.4mg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在265nm、272nm与280nm 的波长处 有最大吸收。 (2) 取本品约3mg ，加硫酸2 滴和二苯胺试液1 滴，应显深蓝色。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集475图）一致。 (4) 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，用氢氧化钠试液 5 ml为吸收液，待燃烧完毕后，充分振摇，并用水稀释至20ml，加稀硝酸酸化，吸收液显 氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品1g，加水50ml，在70℃水浴中加热5 分钟，立即放冷，滤 过，滤液依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.0 ～4.5 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量 取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含100μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各25μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷－ 氯仿－甲醇－浓氨溶液(60:30:10:1)为展开剂，展开后，晒干，熏以碘蒸气，供试品溶 液所显的斑点颜色与对照溶液所显斑点比较，不得更深。
【含量测定】
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30ml使溶解，照电位滴定法（ 附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于44.47mg的C18H15Cl3N2O.HNO3。
【类别】
抗真菌药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1) 硝酸益康唑软膏 (2) 硝酸益康唑栓 (3) 硝酸益康唑喷剂 (4) 硝酸益康唑溶液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条