1)  acetylthiophene N-n-butylamine
					 
	
					
				
				 
	
					
				乙酰噻吩-N-正丁胺
			
					2)  N-butylthioamide
					 
	
					
				
				 
	
					
				N-丁基噻吩硫酰胺
				1.
					The concentrated imine was reacted with excess sulfur in organic solvent to produce N-butylthioamide.
						
						在催化剂作用下,2-乙酰噻吩与过量的正丁胺反应生成乙酰噻吩-N-正丁胺,减压浓缩后直接在有机溶剂中与过量的硫反应得到N-丁基噻吩硫酰胺粗品,经浓缩、静置、过滤后在庚醇中氢氧化钠作用下发生水解,进一步酸化得到2-噻吩乙酸,总收率为46。
					
					3)  2-Thienylacetamide
					 
	
					
				
				 
	
					
				2-噻吩乙酰胺
			
					4)  N-Butyl-N-phenylacetamide
					 
	
					
				
				 
	
					
				N-正丁基-N-苯乙酰胺
			
					5)  N-(Tetrahydro-2-oxo-3-thienyl)-acetamide
					 
	
					
				
				 
	
					
				N-(四氢-2-氧代-3-噻吩)-乙酰胺
			补充资料:2-噻吩乙酰氯
		分子式 C6H5ClOS  
分子量 160.62
CAS号 39098-97-0
2-噻吩乙酰氯为无色透明液体。沸点130~135℃/12kap;105~106℃/2.93kap。闪点 101℃,折光率n20D1.5510,相对密度1.3030。
用途;2-噻吩乙酰氯主要用于合成先锋霉素Ⅰ、先锋霉素Ⅱ、头孢三唑(Cefetrizole)和头孢尼特罗(Nitrocefin)等。
		
		分子量 160.62
CAS号 39098-97-0
2-噻吩乙酰氯为无色透明液体。沸点130~135℃/12kap;105~106℃/2.93kap。闪点 101℃,折光率n20D1.5510,相对密度1.3030。
用途;2-噻吩乙酰氯主要用于合成先锋霉素Ⅰ、先锋霉素Ⅱ、头孢三唑(Cefetrizole)和头孢尼特罗(Nitrocefin)等。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
	参考词条