1) Autosomal recessive inclusion body myopathy
隐性遗传性包涵体肌病
2) Hereditary inclusion body myopathy
遗传性包涵体肌病
1.
IntroductionHereditary inclusion body myopathy (HIBM) is an autosomal recessive inherited disorder which was referred to as quadriceps sparing vacuolar myopathy (QSVR) or distal myopathy with rimmed vacuoles (DMRV) in the past time.
研究背景 遗传性包涵体肌病(hereditary inclusion body myopathy, HIBM)是一组常染色体隐性性遗传的慢性进展性肌病,青少年晚期或成年早期起病。
2.
The recessive types of hereditary inclusion body myopathy include GNE disease and ocul.
目的: 遗传性包涵体肌病(hereditary inclusion body myopathy,HIBM)是1993年Askanas等建议对一组以细胞核和胞浆内管丝状包涵体为特征性病理改变的遗传性骨骼肌疾病使用的病理学术语。
3) recessive inherited defect
隐性遗传病
1.
Complex vertebral malformation(CVM),a lethal autosomal recessive inherited defect in Holstein breed,was newly reported in Demark.
荷斯坦奶牛脊柱畸形综合征是近年新发现的一种常染色体隐性遗传病,该病对纯合子胎儿是致死性的。
4) recessive inheritance
隐性遗传
1.
Constrained optimization research based on the additional recessive inheritance of genetic algorithm;
基于附加隐性遗传效应遗传算法的约束优化问题研究
2.
Dominant inheritanceand recessive inheritance widely exist the evolution of biology.
在生物界中普遍存在着显性遗传和隐性遗传这两种遗传方式，本文首次提出的附加隐性遗传效应遗传算法，通过引入显性适应度函数和隐性适应度函数在遗传算法中模拟了生物界的显性遗传和隐性遗传。
5) autosomal recessive polycystic kidney disease
常染色体隐性遗传多囊肾病
1.
68%)including 16 cases of autosomal recessive polycystic kidney disease(ARPKD)(34.
包括常染色体隐性遗传多囊肾病(ARPKD)16例(34。
6) autosomal recessive early-onset Parkinsonism(AREP)
常染色体隐性遗传早发型帕金森病
补充资料：X-性链隐性遗传
X-性链隐性遗传
病 名。即遗传痕迹的等位基因存在于X染色体上。在女性中带有一个遗传 痕迹 的等位基因，对另一个X染色体来说不显示临床症状，表现为携带者；男性仅一个X染色体， 如为 病态的遗传痕迹，则表现临床症状，如母亲仅一个受累的等位基因，则其子代男性有50%患 病机 会；如母亲两个性染色体均受累，则其子代男性100%患病。如受累等位基因位于男性的X染 色 体上，其子代不出现症状，仅子代中的女性成为携带者，至他的第三代才显有症状。此种遗 传 的特点是一般只影响男性，可隔代(隔多代)遗传，其途径系女性携带者而产生。此种遗传病 有红绿色盲、假肥大型进行性肌营养不良症、无X-球蛋白白血病等。可对症治疗。
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参考词条