1) mitochondrial tRNA
线粒体tRNA
1.
Mutations in human mitochondrial tRNA genes are responsible for a variety of human inherited diseases.
人的多种遗传疾病与线粒体tRNA基因突变有关,这些突变导致疾病发生的分子机理是当前研究的热点。
4) human mitochondrial tRNALeu(UUR)
人线粒体tRNA~(Leu(UUR))
5) Oryza sativa mitochondrial tRNATrp
水稻线粒体色氨酸tRNA
6) human mitochondrial tRNATrp
人线粒体色氨酸tRNA
1.
We successfully developed an in vitro transcription by combining of T7 RNAP high efficient transcription system and highly specific self-splicing technology of ribozymes,in this system,ribozyme self-splices at the designed specific site and releases the aim RNA without affecting transcription efficiency of T7 RNAP,the aminoacylation activity of human mitochondrial tRNATrp(HmtRNATrp(UCA)) is 113.
6pmol/μg的人线粒体色氨酸tRNA(HmtRNATrp(UCA))。
补充资料：initiator tRNA
分子式：
CAS号：
性质：一种特殊形式的RNA，带有一个游离的或甲酰化的甲硫氨酸残基，并与起始密码子相互作用以开始蛋白质的合成。这甲硫氨酸起蛋白质的起始作用十分必要。在蛋白质合成终止之前或紧接合成终止之后即除去（在基因工作菌中有时因启动子很强，蛋白质合成速度过快而来不及除去）。
CAS号：
性质：一种特殊形式的RNA，带有一个游离的或甲酰化的甲硫氨酸残基，并与起始密码子相互作用以开始蛋白质的合成。这甲硫氨酸起蛋白质的起始作用十分必要。在蛋白质合成终止之前或紧接合成终止之后即除去（在基因工作菌中有时因启动子很强，蛋白质合成速度过快而来不及除去）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条