1) HPLC-FLU
HPLC-FLU法
1.
HPLC-FLU determination and pharmacokinetics study of dipyridamole in human Plasma;
用HPLC-FLU法测定人血浆中双嘧达莫的浓度及其药动学
2) HPLC FLU
HPLC-FLU
3) HPLC method
HPLC法
1.
Determination of content of aspirin and chlorogenic acid in kuaikeganmao tablet by HPLC method;
HPLC法测定速克感冒片中阿司匹林、绿原酸的含量
2.
Three analysis methods were used in this study to analyze the content of amygdalin, and the effective components in bitter apricot kernel, namely, HPLC method, UV-Spectrophotometric method and Second-derivative spectra method.
苦杏仁的有效成分苦杏仁苷经提取、处理后,用HPLC法、紫外分光光度法、二阶导数光谱法测定其含量。
3.
In this paper jasminoidin is used to signal total iridoid glycoside of Cape Jasmine Fruit,and the contents were determined by HPLC method for evaluation of technology screening.
以栀子苷标示栀子总环烯醚萜苷,采用HPLC法测定其含量,作为工艺筛选时的评价。
4) HPLC
HPLC法
1.
Study on Retention Characteristics and Separation Mechanism of Enantiomers of Naproxen with HP_β_CD as a Mobile Phase Modifier in HPLC;
HP-β-CD手性流动相HPLC法拆分萘普生对映体的色谱保留机制和拆分机理研究
2.
Determination of baicalin in inclusion compound ofbaicalin-β-cyclodextrin by HPLC;
HPLC法测定黄芩苷-β-环糊精包合物中黄芩苷的含量
3.
Determination of content of estradiol benzoate in estradiol benzoate patches by HPLC and its skin permeation behavior in vitro;
HPLC法测定苯甲酸雌二醇贴片中药物的含量及其体外透皮释放量
5) RP-HPLC
HPLC法
1.
Determination of Chlorogenic Acid in Siteng Tablets by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定四藤片中绿原酸的含量
2.
Determination of Icarrin in Qi Rong Tablet by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷的含量
3.
Content Determination of Trigonelline in Radix Mirabilis by RP-HPLC;
HPLC法测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量
补充资料：Benzo[jk]flu-orene
分子式：C16H10
分子量：202.260
CAS号：206-44-0
性质：无色或黄绿色针状结晶，可燃，有毒。熔点109-110℃，沸点384℃，250-251℃（7.99kPa），相对密度1.252，折射率1.0996（18.7℃）。不溶于水，稍溶于乙醇，可溶于二硫化碳、醋酸，易溶于乙醚、苯类。紫外线下显荧光。
制备方法：从煤焦油中回收。提取荧蒽的最好原料是Ⅱ蒽油和沥青氧化过程中的馏出物（油类），将这些原料放入间歇式直接火加热的蒸馏，同时往锅内通入少量过热馏锅内，在真空度0.09MPa下进行蒸馏，同时往锅内通入少量过热蒸气。馏出的蒸气经过精馏塔，分凝器和冷却器，冷却到高于熔点的温度，流入受糟，取375-358℃馏出物进行结晶，离心脱油后得到粗荧蒽。粗荧蒽用混合溶剂（30%轻溶剂油和70%乙醇）重结晶即得成品，对375-385℃窄馏分的收率为40%，荧蒽的纯度可达99%。
用途：用作非磁性金属表面探伤荧光剂，合成黄色、蓝色还原染料，制造医药等。
分子量：202.260
CAS号：206-44-0
性质：无色或黄绿色针状结晶，可燃，有毒。熔点109-110℃，沸点384℃，250-251℃（7.99kPa），相对密度1.252，折射率1.0996（18.7℃）。不溶于水，稍溶于乙醇，可溶于二硫化碳、醋酸，易溶于乙醚、苯类。紫外线下显荧光。
制备方法：从煤焦油中回收。提取荧蒽的最好原料是Ⅱ蒽油和沥青氧化过程中的馏出物（油类），将这些原料放入间歇式直接火加热的蒸馏，同时往锅内通入少量过热馏锅内，在真空度0.09MPa下进行蒸馏，同时往锅内通入少量过热蒸气。馏出的蒸气经过精馏塔，分凝器和冷却器，冷却到高于熔点的温度，流入受糟，取375-358℃馏出物进行结晶，离心脱油后得到粗荧蒽。粗荧蒽用混合溶剂（30%轻溶剂油和70%乙醇）重结晶即得成品，对375-385℃窄馏分的收率为40%，荧蒽的纯度可达99%。
用途：用作非磁性金属表面探伤荧光剂，合成黄色、蓝色还原染料，制造医药等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条