1) TA cloning vector
TA克隆载体
1.
Construction of the recombinant pET15b-SOD1 plasmid with TA cloning vector;
利用TA克隆载体构建pET15b-SOD1重组质粒
2.
Construction of rat antisense TIMP-1 gene TA cloning vector;
大鼠金属蛋白酶组织抑制物-1反义基因片段TA克隆载体的构建
3.
The PCR product was cloned into TA cloning vector.
结论 成功地构建了 HLA-DRα基因片段TA克隆载体。
2) TOPO-TA cloning
TOPO-TA克隆
1.
Methods PCR,TOPO-TA cloning ,molecular hybridization techniques and corresponding detecting system were used to evaluate the differential gene expression profiles of GlcNAc6ST,GalT and GnT in different tumor cell lines.
方法TOPO-TA克隆获得硫酸基(磺基)转移酶、半乳糖基转移酶和N-乙酰氨基葡萄糖转移酶三种糖基转移酶基因家族的cDNA文库,PCR获得目的基因,逆转录标记不同肿瘤细胞株的cDNA探针,化学发光法表达阵列对人不同肿瘤细胞进行表达谱分析。
2.
Methods Mainly by means of PCR, TOPO-TA cloning and molecular hybridization techniques.
方法主要为PCR，TOPO-TA克隆和分子杂交技术。
3) TA clone
TA克隆
1.
After TA clone,vector construction of Cui-SS,Cui-155 baculovirus and transposition,recombinant baculovirus were obtained.
方法 :应用 RT- PCR法对全 NP蛋白基因及其型特异区基因进行扩增 ,经 TA克隆及 Cui- SS、Cui- 15 5杆状病毒载体的构件、转获重组杆状病毒 ,再感染 Sf9细胞进行表达。
2.
After TA clone,vector construction fo Cui-ss,Cui-155 baculovirus and transposition,recombinant baculovirus was obtained .
方法 应用RT -PCR法对全NP蛋白基因及其型特异区基因进行扩增 ,经TA克隆及Cui-SS、Cui- 15 5杆状病毒载体的构件、转座、获重组杆状病毒 ,再感染Sf9细胞进行表达。
5) TA-cloning
TA法克隆
6) cloning vector
克隆载体
1.
Construction of cloning vector of c-myc-TFF2 fusion gene by PCR based gene assembly;
基因拼装构建c-myc-hTFF2融合基因克隆载体pBS-TFF2
2.
The required fragments were selected with correspording restriction endonuclease and inserted into suitable cloning vector by two steps.
用碱裂解法抽提质粒后，利用相应的限制性内切酶切出目的基因片段，连接到合适的载体上，构建了完整的ＭＤＶＢ抗原基因克隆载体。
3.
A protruding T on 3blunt end of the cloning vector was created by adding dTTP and Taq DNA polymerase to the reaction mixtures.
将克隆载体平端切割后，向反应体系中加入ｄＴＴＰ，用ＴａｑＤＮＡ聚合酶处理载体，使其３－端带上一个凸出的单碱基Ｔ，修饰后的载体可直接与纯化的ＰＣＲ产物连接。
补充资料：植物克隆载体
分子式：
CAS号：
性质：植物基因操作中之携带外来DNA的载体，并以可遗传的方式将它嵌入植物细胞之内。天然的载体有根癌根杆菌(Agrobacterium tumefaciens)的Ti质粒或发根农杆菌(A. rhizogenes)的Ri质粒以及DNA植物病毒。现在因Ti或Ri质粒太大，不易操作，常取其DNA复制及引发癌肿的基因与普通细菌质粒组成穿梭质粒，便于先在细菌(尤其是大肠杆菌)中操作、扩增，然后再引入植物。
CAS号：
性质：植物基因操作中之携带外来DNA的载体，并以可遗传的方式将它嵌入植物细胞之内。天然的载体有根癌根杆菌(Agrobacterium tumefaciens)的Ti质粒或发根农杆菌(A. rhizogenes)的Ri质粒以及DNA植物病毒。现在因Ti或Ri质粒太大，不易操作，常取其DNA复制及引发癌肿的基因与普通细菌质粒组成穿梭质粒，便于先在细菌(尤其是大肠杆菌)中操作、扩增，然后再引入植物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条