1) afibrinogenemia
无纤维蛋白原血症
1.
Afibrinogenemia caused by non-Mendelian inheritance;
非孟德尔式遗传所致的无纤维蛋白原血症
2.
Congenital afibrinogenemia is a rare autosomal recessive disorder, characterized by the complete absence or extremely reduced level of fibrinogen.
遗传性无纤维蛋白原血症是一种由于纤维蛋白原基因缺陷所致常染色体隐性遗传病。
3.
Inherited afibrinogenemia is a rare autosomal recessive bleeding disease characterized by complete absence of fibrinogen in blood.
遗传性无纤维蛋白原血症是一种以血液中纤维蛋白原完全缺乏为特征的遗传性出血性疾病,是一种常染色体隐性遗传病。
2) Hyperfibrinogenemia
高纤维蛋白原血症
1.
Batroxobin Can Prevent Ischemic Stroke and TIA in Patients with Hyperfibrinogenemia;
高纤维蛋白原血症患者应用巴曲酶对脑梗死和 TIA 的预防作用
2.
Observation of Nailfold Microcirculation on Hyperfibrinogenemia Treatedby Batroxobin;
东菱克栓酶治疗高纤维蛋白原血症的甲襞微循环观察
3) hypofibrinogenaemia(e),hypofibrinogenemia(a)
低纤维蛋白原血<症>
4) hyperfibrinogenemia
高纤维蛋白原血症(医)
6) dysfibrinogenemia
[disfaibrinədʒi'ni:miə]
纤维蛋白原异常血症
补充资料：纤维蛋白原缺乏症
纤维蛋白原缺乏症
fibrinogen deficiency
即“凝血因子Ⅰ缺乏症”。分先天性与获得性两类。前者系常染色隐性遗传病，临床少见，后者见于纤维蛋白溶解增加、弥散性血管内凝血、急慢性中毒、严重肝病等。本病出血的特点是皮肤出现淤点、淤斑或血肿，黏膜出血或外伤出血后不生成凝块。先天性者可于新生儿断脐带时出血不止，也可发生胃肠道出血或颅内出血。血浆纤维蛋白原低于150mg/dl即可诊断。治疗主要靠输新鲜全血、血浆或纤维蛋白原制剂。
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参考词条