1) 2,4,5,7-benzo[b]furans
2,4,5,7-取代芳基苯并[b]呋喃
2) 3-arylbenzofuran-2-ones
3-芳基取代苯并呋喃-2-酮
3) arylbenzo[b]furan
2-芳基苯并呋喃
1.
Many 2-arylbenzo[b]furans are biologically active components isolated from plants or Chinese herbal medicines.
综述了近十几年来报道的具有良好生物活性的 2-芳基苯并呋喃类化合物, 以及这一类化合物结构骨架的构建与合成方法。
4) arylbenzofuran
芳基苯并呋喃
1.
To identify the structure-activity relationships for arylbenzofuran series H_3 antagonists,3D quantitative structure-activity relationships(3D-QSAR)models were formulated based on the CoMFA and CoMSIA analyses.
本文使用三维定量构效关系研究方法,包括比较分子场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA),研究芳基苯并呋喃类H_3受体拮抗剂的分子结构与生物活性之间的定量关系。
5) 1-oxindene
苯并[B]呋喃
6) 3-arylbenzofuranones
3-芳基苯并呋喃酮
补充资料：苯并[B]呋喃
CAS：271-89-6
分子式：C8H6O
分子质量：118.13
沸点：173-175℃
中文名称：苯并呋喃；色古马隆；氧杂茚；氧茚；香豆酮；古马隆；苯并[B]呋喃
英文名称：Yellow coumarone；1-oxidene；1-oxindene；2,3-benzofuran；benzo(b)furan；benzofurfuran；coumaron；coumarone；cumarone
性状描述：油状液体。熔点-18℃以下，沸点174℃，62-63℃（2.0kPa），相对密度1.0913(22.7/4℃)，折光率1.5611（17℃）。不溶于水，溶于无水乙醇；乙醚和苯。能随水蒸气挥发，能被高锰酸钾和其他氧化剂分解。
生产方法：由水杨醛与一氯乙酸反应制得邻甲酰苯氧乙酸，再经闭环而得。将香豆素加热至860℃，生成气态产物和粘稠物，将粘稠物分馏，其中172-174℃馏分为苯并呋喃。苯并呋喃也可从煤焦油分离得到。将重苯和轻油馏分混合，蒸馏切取160-215馏分，其中含有苯并呋喃约4%。但通常利用这一馏分生产茚-古马隆树脂，而不需提出纯品。
用途：有机合成中间体，制茚-古马隆树脂。
分子式：C8H6O
分子质量：118.13
沸点：173-175℃
中文名称：苯并呋喃；色古马隆；氧杂茚；氧茚；香豆酮；古马隆；苯并[B]呋喃
英文名称：Yellow coumarone；1-oxidene；1-oxindene；2,3-benzofuran；benzo(b)furan；benzofurfuran；coumaron；coumarone；cumarone
性状描述：油状液体。熔点-18℃以下，沸点174℃，62-63℃（2.0kPa），相对密度1.0913(22.7/4℃)，折光率1.5611（17℃）。不溶于水，溶于无水乙醇；乙醚和苯。能随水蒸气挥发，能被高锰酸钾和其他氧化剂分解。
生产方法：由水杨醛与一氯乙酸反应制得邻甲酰苯氧乙酸，再经闭环而得。将香豆素加热至860℃，生成气态产物和粘稠物，将粘稠物分馏，其中172-174℃馏分为苯并呋喃。苯并呋喃也可从煤焦油分离得到。将重苯和轻油馏分混合，蒸馏切取160-215馏分，其中含有苯并呋喃约4%。但通常利用这一馏分生产茚-古马隆树脂，而不需提出纯品。
用途：有机合成中间体，制茚-古马隆树脂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条