1) Red recombination system
Red重组酶
2) Red recombination enzyme system
Red重组酶系统
1.
coli XL1-Blue by using Red recombination enzyme system of λ phage to substitute for Tet gene.
目的利用λ噬菌体Red重组酶系统,构建用于制备基因Ⅲ缺失的辅助噬菌体的包装菌株。
3) Red/ET recombination
Red/ET重组
1.
For study of the function of new gene-Resp18,we brought in a new DNA engineering platform-Red/ET recombination to construct Resp18 targeting vector.
研究表明,Red/ET重组方法构建打靶载体具有很高的效率,可以获得较长的同源臂,并且不会引入突变,有助于获得更高的打靶效率。
2.
A rapid and high efficient working system for gene-targeting vector construction was developed by using Red/ET recombination.
通过合理应用Red/ET重组技术实现基因打靶载体的快速构建。
3.
The results showed that Red/ET recombination has the advantage of high efficiency and time saving for construction of the targeting vector in studies of the gene function in streptomyces.
研究显示了Red/ET重组工作效率高、操作简单、精确的优点,可大大缩短构建打靶载体的时间。
4) Homologous-recombination
Red重组
1.
Homologous-recombination between linear DNA cassettes and.
将其用PvuⅡ酶切 ,回收含ptsG1 cat sdh ptsG2 的目的片段 ,电转化至JM10 9 pKD4 6 ,在Red重组酶的作用下 ,外源DNA片段与染色体上对应区域发生同源重组 ,将基因ptsG敲除 ,替换为cat sdh基因 ,获得整合sdh基因的JM10 9s。
5) Red recombinant system
Red重组系统
1.
The global regulatory gene csrA was disrupted and replaced by multigene cassette using Red recombinant system.
利用Red重组系统 ,在破坏整体调控基因csrA时 ,替换多基因盒 。
2.
With the help of Red recombinant system, asd genes of DH5α and 2457T were in vivo replaced by chloramphenicol gene.
方法 :本研究首先合成一对引物 (每一条的 5′端与asd基因同源 ,3′端与氯霉素抗性基因同源 ) ,并用来获得氯霉素抗性基因的PCR产物 ,然后电击转化至大肠杆菌DH5α和痢疾杆菌福氏 2a 2 4 5 7T中 ,在λRed重组系统的帮助下 ,通过氯霉素抗性基因两侧的asd基因序列在体内与asd基因发生同源重组 ,置换了DH5α和 2 4 5 7T基因组中的asd基因 ,最后又利用氯霉素抗性基因两端的FRT位点 ,通过FTP位点专一性重组将氯霉素抗性基因剔除。
6) Red recombination
Red同源重组
1.
The Escherichia coli strain SQ88 was selected as the target strain,to which five of rRNA operons(rrnA,rrnD,rrnE,rrnG and rrnH)were sequentially inactivated using λ Red recombination system.
以1株染色体上的5个rRNA操纵元(rrnA、rrnD、rrnE、rrnG和rrnH)被敲除的大肠杆菌(Escherichia coli)菌株SQ88为出发菌,运用λRed同源重组系统和卡那霉素抗性基因筛选重组子,并利用抗性基因两端的FRT位点通过位点专一性重组将抗性基因去除,最终成功构建了1株仅具有单拷贝rRNA操纵元(rrnB)的E。
补充资料：Naphthol Red G
分子式：C18H13N3Na2O8S2
分子量：509.430
CAS号：3734-67-6
性质：红色粉末，溶于水为大红色溶液，微溶于酒精和溶纤素，不溶于其他有机溶剂。遇浓硫酸呈蓝光红色，将其稀释后呈较黄的红色；遇浓硝酸呈桔红色溶液，后转橙色；遇浓盐酸生成红色沉淀，稀释后即溶解。其水溶液加浓盐酸呈红色；加氢氧化钠液呈桔棕色。染色时遇铜离子使色泽带蓝光而暗；遇铁离子色泽带蓝光而浅。匀染性好。
制备方法：苯胺重氮化后，与乙酰H酸偶合，盐析而得。H酸(100%) 400 硫酸(100%) 172苯胺(99%) 114 元明粉 273乙酐 180 精盐 2000亚硝酸钠(98%) 90 碳酸钠 550盐酸(31%) 163
用途：主要用于羊毛织物的染色。拼混性强，适宜于染浅，中色，可以直接在毛织物、锦纶和蚕丝织物上印花。还可以用来制造色淀以及化妆品、纸张、肥皂、和木材等的着色制造墨水用。其钡盐可作用有机颜料，还用于塑料和医药。
分子量：509.430
CAS号：3734-67-6
性质：红色粉末，溶于水为大红色溶液，微溶于酒精和溶纤素，不溶于其他有机溶剂。遇浓硫酸呈蓝光红色，将其稀释后呈较黄的红色；遇浓硝酸呈桔红色溶液，后转橙色；遇浓盐酸生成红色沉淀，稀释后即溶解。其水溶液加浓盐酸呈红色；加氢氧化钠液呈桔棕色。染色时遇铜离子使色泽带蓝光而暗；遇铁离子色泽带蓝光而浅。匀染性好。
制备方法：苯胺重氮化后，与乙酰H酸偶合，盐析而得。H酸(100%) 400 硫酸(100%) 172苯胺(99%) 114 元明粉 273乙酐 180 精盐 2000亚硝酸钠(98%) 90 碳酸钠 550盐酸(31%) 163
用途：主要用于羊毛织物的染色。拼混性强，适宜于染浅，中色，可以直接在毛织物、锦纶和蚕丝织物上印花。还可以用来制造色淀以及化妆品、纸张、肥皂、和木材等的着色制造墨水用。其钡盐可作用有机颜料，还用于塑料和医药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条