1)  Endostatin
					 
	
					
				
				 
	
					
				内皮抑素(Endostatin)
			
					2)  endostatin
					 
	
					
				
				 
	
					
				内皮抑素
				1.
					Inhibitory effect of recombinant adenovirus-mediated mouse endostatin on pulmonary metastasis of osteosarcoma cell line MG-63 in nude mice;
						
						重组腺病毒介导小鼠内皮抑素对荷骨肉瘤MG-63细胞裸鼠肺转移的抑制
					2.
					Construction and Expression of Prokaryotic Expression Vector pNZ44-ssEndostatin with Secretable Form of Mouse Endostatin;
						
						小鼠分泌型内皮抑素原核表达载体pNZ44-ssEndostatin的构建及表达
					3.
					Advance in Research of Endostatin and Its Anti-Tumor Application;
					 
					
						
						 
					
						内皮抑素研究进展及在抗肿瘤中的应用
					
					3)  endostatin
					 
	
					
				
				 
	
					
				内皮抑制素
				1.
					Fusion Expression and Identification of Angiostatin and Endostatin in E.coli BL21(DE3);
					 
					
						
						 
					
						血管抑制素和内皮抑制素在大肠杆菌中的融合表达与鉴定
					2.
					Relationship between Endostatin and Vascular Cell Adhesion Mo-lecule-1 Expressions on Bone Marrow Stromal Cells in BMT-mice;
						
						骨髓移植小鼠骨髓基质细胞内皮抑制素(endostatin)及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达相关性研究
					3.
					The preparation of endostatin protein and the measurement of its biologic activity;
					 
					
						
						 
					
						内皮抑制素蛋白质的制备及生物学活性测定(英文)
					
					4)  Endostatins
					 
	
					
				
				 
	
					
				内皮抑素类
			
					5)  human endostatin
					 
	
					
				
				 
	
					
				人内皮抑素
				1.
					Recombinant human endostatin induces apoptosis of human umbilical venous endothelial cells;
						
						重组人内皮抑素诱导人脐带静脉血管内皮细胞凋亡
					2.
					Cloning, expression, purification and characterization of human endostatin gene;
					 
					
						
						 
					
						人内皮抑素基因的克隆、表达、纯化及活性测定
					3.
					Expression of recombinant human endostatin in E.coli and identification of its biological activity;
						
						重组人内皮抑素在大肠杆菌中表达及其生物学活性鉴定
					
					6)  Endostatin
					 
	
					
				
				 
	
					
				内皮抑素(ES)
	补充资料:endostatin
		分子式:
CAS号:
性质:系美国哈佛大学朱达·福克曼等人发现可能会成为今后两种新型治疗癌症药物中的一种。在治疗动物(鼠等)身上癌症时与另一个化合物,即安吉奥斯塔汀(angiostatin)混用已获得良好疗效,已于1998年转入对人的临床试验。它的主要功能是抑制血管形成,从而切断对肿瘤的血液供应,使肿瘤生长和扩散所必需的营养和氧气得不到供应而迫使其停止扩散和生长,以至消失。两者化学上是属于肽类物质,为动物体内天然存在的纤维蛋白溶酶原和骨胶原蛋白分解后片段混合物。在动物试验中无毒副作用。
		
		CAS号:
性质:系美国哈佛大学朱达·福克曼等人发现可能会成为今后两种新型治疗癌症药物中的一种。在治疗动物(鼠等)身上癌症时与另一个化合物,即安吉奥斯塔汀(angiostatin)混用已获得良好疗效,已于1998年转入对人的临床试验。它的主要功能是抑制血管形成,从而切断对肿瘤的血液供应,使肿瘤生长和扩散所必需的营养和氧气得不到供应而迫使其停止扩散和生长,以至消失。两者化学上是属于肽类物质,为动物体内天然存在的纤维蛋白溶酶原和骨胶原蛋白分解后片段混合物。在动物试验中无毒副作用。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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