1) Psendohypoal dosteronism type Ⅱ
假性低醛固酮血症Ⅱ型
2) pseudohypoaldosterism type II
Ⅱ型假性低醛固酮血症
3) Pseudohypoaldosteronism type Ⅰ
假性Ⅰ型低醛固酮血症
4) Pseudohypoaldosteronism Type 2
假性醛固酮减少症Ⅱ型(PHAⅡ)
5) Familial hyperaldosteronism type Ⅱ
家族性高醛固酮血症Ⅱ型
1.
Background Familial hyperaldosteronism type Ⅱ(FH-Ⅱ) is characterized by autosomal dominant inheritance and hyperaldosteronism.
背景家族性高醛固酮血症Ⅱ型(FH-Ⅱ)是单基因显性遗传的原发性醛固酮增多症,国外的家系连锁分析发现其致病基因可能位于7p22区域。
6) pseudohyperaldosteronism
假性醛固酮增多症
1.
Licorice and glycyrrhizinic acid preparation-induced pseudohyperaldosteronism:prevention and treatment
甘草及甘草酸制剂引起的假性醛固酮增多症及防治
补充资料：酮血症
酮血症
〖HT5”SS〗ketonemia
指体内脂肪大量动员，肝内脂肪酸氧化量加大，酮体(包括乙酰乙酸、β-羟丁酸及丙酮）生成量增多。酮体是肝脏输出能源的一种形式。当超过肝外组织利用的限度时，血中酮体蓄积，引起酮血症。大量酮体随尿排出为酮尿症。酮体是酸性物质，体内大量蓄积可造成酸中毒。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条