1)  Nacetyl β D gluecosaminidase
					
	
					
				
				
	
					
				尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶
			
					2)  Urine NAG/UCr
					
	
					
				
				
	
					
				尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶/尿肌酐
			
					3)  N-acetyl-β-D-Glucosaminidase(NAG)
					
	
					
				
				
	
					
				尿液N乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶
				1.
					N-acetyl-β-D-Glucosaminidase(NAG) was determined with serial monitoring.
					
					
						
						
					
						[方法]采用免疫比浊法检测尿液α1-MG、CystatinC的含量,连续监测法检测尿液N乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)。
					
					4)  Urine n-acetyl-β-d-glucosaminidase
					
	
					
				
				
	
					
				尿N-乙酰β-氨基葡萄糖苷酶
			
					5)  NAG
					[英][næɡ]  [美][næg]
					
	
					
				
				
	
					
				尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶
				1.
					Aim: To study the clinical significance of determining of retinol binding protein (RBP), Cystain C (CysC), N-acetyl-β-D-glucosa minidase (NAG) in children with anaphylactoid purpura nephritis (APN).
						
						目的:探讨尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿胱蛋白酶抑制剂C(CysC)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)的测定在判断小儿过敏性紫癜性肾炎(APN)肾小管-间质损伤中的临床意义。
					
					6)  NAG-U
					
	
					
				
				
	
					
				尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶
				1.
					Objective To study the significance of early renal injury in patients with cirrhosis whose urine test was normal with UM-Alb,Uβ2-MG,NAG-U measurement.
						
						目的研究尿微量白蛋白(UM-Alb)、尿β2-微球蛋白(Uβ2-MG)、尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG-U)对肝硬化患者早期肾损害诊断意义。
					补充资料:肾性葡萄糖尿氨基酸尿磷酸盐尿症
		肾性葡萄糖尿氨基酸尿磷酸盐尿症
renal glucosuria aminoaciduria and phosphaturia
又称“Fanconi综合征”。遗传性或获得性近端肾小管多种功能异常疾病。临床上表现为肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿、高血氯性代谢性酸中毒、低血钾、多尿及肾小管性蛋白尿等。遗传性Fanconi综合征又可分为成人型及婴儿型两类,后者又称为“de-Toni-Debre-Fanconi综合征”或“Lignac-Fonconi综合征”。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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