1) congenital hypothyroidism
先天性甲状腺功能减低
1.
Study of changes of serum insulin-like growth factor-1 and insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP-3) in infants with congenital hypothyroidism;
先天性甲状腺功能减低患儿胰岛素样生长因子及其结合蛋白的变化
2) Congenital hypothyroidism
先天性甲状腺功能减低症
1.
Investigate of intelligence developmental level and its influencing factor in children with early-treated congenital hypothyroidism.;
甲状腺激素替代治疗先天性甲状腺功能减低症患儿智力发育及影响因素分析
2.
Study of serum NGF and it s relation to FT_4 in infants with congenital hypothyroidism.;
先天性甲状腺功能减低症患儿血清神经生长因子水平的研究
3.
Investigation of serum leptin and its relation to pituitary thyroid axis in infants with congenital hypothyroidism.;
先天性甲状腺功能减低症患儿血清Leptin浓度及其与PTA关系的研究
3) congenital hypothyroidism
先天性甲状腺功能低下
1.
An association of mutations in thyroid transcription factor 1 gene with congenital hypothyroidism;
TTF-1基因突变与先天性甲状腺功能低下
2.
Objective To determine neonatal TSH level for diagnosing congenital hypothyroidism, and assessing neonatal iodine nutrition condition.
目的 通过检测新生儿促甲状腺激素 ( TSH )水平 ,诊断先天性甲状腺功能低下症 ,评价西安市新生儿碘营养状况。
3.
IntroductionCongenital hypothyroidism (CH) is a common neonatal metabolic disorder and may result in severe neurodevelopmental impairment.
研究背景 先天性甲状腺功能低下症(Congenital hypothyroidism,CH)是一种可导致严重智能发育落后的遗传代谢性疾病。
4) Congenital hypothyroidism
先天性甲状腺功能减退症
1.
The Investigation of T354P, G395R Human Sodium/Iodide Symporter Gene Mutation in Congenital Hypothyroidism;
婴幼儿先天性甲状腺功能减退症患者人钠/碘转运体基因354、395位点突变的研究
2.
Congenital hypothyroidism is one of the common pediatric endocrine diseases.
先天性甲状腺功能减退症(CH)为儿科内分泌常见病之一,是由于各种先天性因素引起患儿生后甲状腺功能减退,从而导致体格和神经心理发育严重受损的疾病。
3.
Congenital hypothyroidism(CH) is the most common neonatal metabolic disorder and can result in severe neurodevelopmental impairment and infertility if untreated.
先天性甲状腺功能减退症(先天性甲减)是最常见的小儿代谢性疾病,如果不及时治疗可引起严重的智力及体格发育障碍。
5) Hypothyroidism/congen
甲状腺功能减退症/先天性
6) Congenital hypothyroidism(CH)
先天性甲状腺功能低下症
1.
Objective To determine cut-off value of thyrotropin(TSH) for screening of congenital hypothyroidism(CH) of newborn in Changsha city,Hunan province.
目的建立长沙地区新生儿先天性甲状腺功能低下症促甲状腺素筛查的切值。
补充资料：先天性甲状腺功能低下
先天性甲状腺功能低下
先天性甲状腺功能低下(简称甲低)的婴儿，因甲状腺素分泌减少，直接影响脑、骨骼的生长发育，若不能及早诊断，及时治疗，可造成智力低下及侏儒，如能早诊早治，小儿生长发育可接近于正常。引起甲低的病因有：①甲状腺缺如或发育不全；②先天性酶缺陷致甲状腺素合成障碍；③母亲孕期缺碘或应用抗甲状腺药物；④甲状腺自身免疫反应，如母亲孕期患淋巴细胞性甲状腺炎。甲低婴儿生后1周内可以无明显症状，一周后可出现表情呆滞、反应迟钝、体温低、脉缓、少吃、少动、少哭、皮肤凉而发花、生理性黄疸迟迟不退，吃奶呛、腹胀、便秘、哭声小而嘶哑、舌大外伸、前囟门大、关闭迟，鼻梁下陷、鼻堵、眼睑浮肿，肌张力低下。部分患儿表现不明显，有的生后1～3个月才出现症状，如腹胀、便秘、出牙迟、走路晚、说话晚、头发稀少而干黄、智力低下。对甲低的早期诊断，应在出生后即采足跟血查T4和TSH，T4＜127nmol/L(9.8μg/dl)，TSH＞20mu/L(20μu/ml)时即可诊断；膝关节X线示骨龄发育落后；B超检查可鉴别新生儿甲状腺是否缺如，并可测量其大小、位置。治疗甲低的前提是及早诊断，才能及时有效治疗，治疗采用甲状腺素替代疗法，同时补充维生素A、B、C、D及叶酸，以供生长发育之需要。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条