1) release aminophylline tablets
氨茶碱控释片
1.
The effect of high fat diet on the pharmacokinetics of theophylline from controlled release aminophylline tablets has been observed in six healthy volunteers.
目的:研究高脂食物对氨茶碱控释片药代动力学的影响。
2) aminophylline sustained-release tablets
氨茶碱缓释片
1.
Results: A multi-point determination of aminophylline sustained-release tablets is carried out.
结果 :氨茶碱缓释片进行多时间点溶出度检测 ,加样回收率为 98。
3) aminophylline tablets
氨茶碱片
1.
Fiber optic sensor process analysis on dissolution rate of aminophylline tablets;
氨茶碱片体外溶出的光纤传感过程分析
4) Theophylline Sustained Release Tablets
茶碱缓释片
1.
Buchang Wenxin Granule Combined Theophylline Sustained Release Tablets at Target Dosage in Agee Patients with Sinus Brady-cardia at Target Dosage in Patients with Arrhythmia
步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗老年窦性心动过缓疗效观察
5) Theophylline Controlled Release Capsules
茶碱控释胶囊
6) Theophylline Sodium Glycinate Tablets
甘氨酸茶碱钠片
补充资料：氨茶碱片
【通用名称】
氨茶碱片
【其他名称】
氨茶碱片 氨茶碱片 拼音名：Anchajian Pian 英文名：Aminophylline Tablets 书页号：2000年版二部－722 本品含无水茶碱(C7H8N4O2)应为氨茶碱标示量的74.0％～84.0％，含乙二胺(C2H8N2) 不得少于氨茶碱标示量的11.25％。
【性状】
本品为白色或微黄色片。
【鉴别】
取本品的细粉适量（约相当于氨茶碱0.5g），加水20ml，研磨浸渍后， 滤过，滤液显碱性反应；取滤液照氨茶碱项下的鉴别试验，显相同的结果。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以水800ml 为 溶剂，转篮转速为每分钟100 转，依法操作，经10分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量 取续滤液适量，加0.01mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含10μg 的溶液，照 分光光度法（附录Ⅳ A），在275nm 的波长处测定吸收度，按C7H8N4O2的吸收系数（Ｅ 1% 1cm）为650 计算出每片的溶出量。限度为标示量的60％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
无水茶碱 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当 于氨茶碱100mg ），置200ml 量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠滴定液20ml与水60ml，振摇 10分钟使氨茶碱溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置250ml量 瓶中，加0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在 275nm 的波长处测定吸收度，按C7H8N4O2的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为650 计算，即得。 乙二胺 精密称取上述研细的粉末适量（约相当于氨茶碱0.5g），加水50ml，微温 使溶解，放冷，加茜素磺酸钠指示液8 滴，用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显黄 色。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于3.005mg的C2H8N2。
【类别】
同氨茶碱。
【规格】
(1) 0.1g (2) 0.2g
【贮藏】
遮光，密封保存。
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参考词条