1)  Ribavirin Buccal Tablet
					
	
					
				
				
	
					
				利巴韦林含片
				1.
					Determination of Ribavirin Buccal Tablet  by HPLC;
					
					
						
						
					
						HPLC法测定利巴韦林含片
					
					2)  ribavirin tablets
					
	
					
				
				
	
					
				利巴韦林片
				1.
					Pharmacokinetics of ribavirin tablets in healthy volunteers;
					
					
						
						
					
						单剂口服利巴韦林片在健康人体的药代动力学
					
					3)  Ribavirin Dispersible Tablets
					
	
					
				
				
	
					
				利巴韦林分散片
			
					4)  ribavirin
					[英][,raibə'vaiərin]  [美]['raɪbə,vaɪrɪn]
					
	
					
				
				
	
					
				利巴韦林
				1.
					Study on operation conditions of producing ribavirin by mixed fermentation;
					
					
						
						
					
						利巴韦林混合菌发酵工艺条件优化
					2.
					Study on Variable Temperature Control Strategy of Ribavirin Production by Bacillus substilis TM903;
						
						枯草芽孢杆菌发酵生产利巴韦林的变温控制策略研究
					3.
					Preparation and quality control of ribavirin ophthalmic gel;
					
					
						
						
					
						利巴韦林眼凝胶的研制及质量控制
					
					5)  ribavirin injection
					
	
					
				
				
	
					
				利巴韦林注射液
				1.
					Compatible stability study of Enoxacin for injection combined with Ribavirin injection;
					
					
						
						
					
						注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察
					2.
					Establishment of the Quality standurd for bacterial endotoxins test of ribavirin injection;
						
						利巴韦林注射液细菌内毒素检查法质量标准的建立
					3.
					Determination of Related Substances in Ribavirin Injection by RP-HPLC
					
					
						
						
					
						反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液的有关物质
					
					6)  Ribavirin naristillae
					
	
					
				
				
	
					
				利巴韦林滴鼻液
	补充资料:利巴韦林
		【通用名称】
利巴韦林
【其他名称】
利巴韦林 利巴韦林 拼音名:Libaweilin 英文名:Ribavirin 书页号:2000年版二部-301 C8H12N4O5 244.21 本品为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺。按干燥品计算,含C8H12N4O5 应为98.5%~101.5%。 
【性状】
 本品为白色结晶性粉末;无臭,无味。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或氯仿中不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水制成每1ml中含40mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ E), 比旋度为-35.0°至-37.0°。 
【鉴别】
 (1)取本品约0.1g,加水10ml使溶解,加氢氧化钠试液5ml,加热至沸, 即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液的主峰保留时间应与利巴韦林对照 品峰的保留时间一致。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集22图)一致。 
【检查】
 酸度 取本品0.5g,加水25ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值 应为4.0~6.5。 吸收度 取本品1.0g,加水25ml溶解后,照分光光度法(附录Ⅳ A),在430nm的 波长处测定吸收度,不得大于0.02。 有关物质 取本品,加水分别制成每1ml中含0.4mg的供试品溶液与每1ml中含5μg的 对照溶液。 照含量测定项下的方法,取对照溶液10μl注入液相色谱仪进行预试,调整 检测灵敏度,使主成分色谱峰高度达满量程的20%~25%;再取供试品溶液10μl注入液 相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的两倍,计算各杂质峰面积的和,不得大于总峰面积 的1.0%。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不 得过百万分之十。 
【含量测定】
 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水或0.03mol/L硫 酸铵溶液为流动相;检测波长为207nm。理论板数按利巴韦林峰计算,应不低于2500。 测定法 取本品,加水溶解并稀释成每1ml中含50μg的溶液,取10μl注入液相色谱 仪,记录色谱图;另取利巴韦林对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算。 
【类别】
 抗病毒药。 
【贮藏】
 遮光,密封保存。 
【制剂】
 (1)利巴韦林片 (2)利巴韦林注射液 (3)利巴韦林滴眼液 (5)利巴韦林滴 鼻液 
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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