1) N,N'-bis-substituted urea
N,N'-双取代脲
2) N,N-dialkylurea
N,N-二取代脲
1.
Ten new trisubstituted triazinyl carbamyl urea derivatives were synthesized by the reaction of N,N-dialkylurea and 4,6-dimethoxide-2-triazinyl-isocyanate under microwave irradiation.
以4,6-二烷氧基-2-三嗪基异氰酸酯和N,N-二取代脲为原料,合成了10个未见文献报道的标题化合物,其结构经1HNMR,IR和元素分析确证。
3) N-substituted thiosemicarbazide
N-取代氨基硫脲
1.
Ten new 4\'\'-(3\'\'\',4\'\'\'-diaza-2\'\'\'-imino-1\'\'\'-thia-1\'\'\',4\'\'\'-butylene)-4\'\'-deoxyavermectin B1a derivatives 7a～7j were synthesized from avermectin B1a by the selective protection of C-5-hydroxy group and oxidation of C-5\'\'-hydroxy group followed by condensation with N-substituted thiosemicarbazides, oxidative cyclization by treatment with manganese dioxide and deprotection.
以阿维菌素B1a为原料经选择性C-5羟基保护、氧化合成5-O-烯丙氧羰基-5\'\'-氧代-5\'\'-脱氧阿维菌素B1a(3),然后与N-取代氨基硫脲偶联,缩合产物经MnO2氧化关环、脱保护得到10个未见文献报道的4\'\'\'-(1\'\'\'-硫杂-2\'\'\'-亚氨基-3\'\'\',4\'\'\'-二氮杂-1\'\'\',4\'\'\'-亚丁基)-4\'\'-脱氧阿维菌素B1a(7a～7j)。
4) N' tert butyl N substituted acylurea
N'-叔丁基N取代酰基脲
5) N'-tert-butyl-N-substituted chrysanthemoyl urea
N'-叔丁基-N-取代菊酰脲
6) N-disubstitutedhydroxylalnines
N-双取代羟胺
补充资料：双分子亲电取代
分子式：
CAS号：
性质： SE2反应为协同过程，旧键断裂的同时生成新键。亲电试剂进攻方向有两种可能：一种是从前面进攻，称为SE2(前面)，生成构型保持的产物；另一种是从背面进攻，称为SE2(后面)，生成构型反转的产物。这两种反应均为动力学二级反应。例如：顺式反应物(I)用标记Hg*C12处理，生成100％为顺式的产物(Ⅱ)。这里发生了SE2(前面)反应，得到构型保持产物。
CAS号：
性质： SE2反应为协同过程，旧键断裂的同时生成新键。亲电试剂进攻方向有两种可能：一种是从前面进攻，称为SE2(前面)，生成构型保持的产物；另一种是从背面进攻，称为SE2(后面)，生成构型反转的产物。这两种反应均为动力学二级反应。例如：顺式反应物(I)用标记Hg*C12处理，生成100％为顺式的产物(Ⅱ)。这里发生了SE2(前面)反应，得到构型保持产物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条