1) azithromycin
硫酸阿奇霉素
1.
Determination for potency and impurity profile of azithromycin sulfate by HPLC-ECD;
高效液相色谱电化学检测法在硫酸阿奇霉素含量测定和有关物质概况分析上的应用
2) azithromycin hydrochloride
盐酸阿奇霉素
1.
Determination of azithromycin hydrochloride and its related substances by HPLC;
HPLC测定盐酸阿奇霉素及其有关物质
3) lactose-azithromycin
乳糖酸阿奇霉素
1.
Preparation lactose-azithromycin sustained release suppository;
乳糖酸阿奇霉素缓释阴道栓的研制
2.
OBJECTIVE: To prepare the lactose-azithromycin delay-released suppository.
目的:制备乳糖酸阿奇霉素缓释阴道栓。
4) azithromycin 11,12-hydrogenborate
阿奇霉素硼酸酯
1.
Hydrolysis of azithromycin 11,12-hydrogenborate(AZMB) is compared with that of 9-deoxo-9a-aza-9a-homo erythromycin A 11,12-hydrogen borate(AZAB).
对阿奇霉素合成中的两种硼酸酯,即阿奇霉素硼酸酯(AZMB)及其前体氮红霉素硼酸酯(AZAB)的水解进行了比较,AZAB的最佳水解条件为:pH=3。
5) azithromycin glutamate
谷氨酸阿奇霉素
6) Azithromycin citrate
枸橼酸阿奇霉素
补充资料:硫酸巴龙霉素
【通用名称】
硫酸巴龙霉素
【其他名称】
硫酸巴龙霉素 硫酸巴龙霉素 拼音名:Liusuan Balongmeisu 英文名:Paromomycin Sulfate 书页号:2000年版二部-857 C23H45N5O14.nH2SO4 本品为O-2-氨基-2- 脱氧-α-D- 葡吡喃糖基-(1 →4)-O- [O-2,6-二氨基-2,6-二 脱氧-β-L-艾吡喃糖基 -(1→3)- β-D- 核呋喃糖基-(1→5)]-2- 脱氧-D- 链霉胺硫酸 盐。按干燥品计算,每1mg 的效价不得少于700 巴龙霉素单位。
【性状】
本品为白色或微黄色的粉末;无臭;引湿性极强,遇光易变色。 本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml 中含50mg的溶液,依法测定 (附录Ⅵ E),比旋度为+50°至+55°。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg,加水1ml 溶解后,加盐酸溶液(9→100)2ml ,在水 浴中加热10分钟,加8 %氢氧化钠溶液2ml 与2 %乙酰丙酮溶液1ml ,再在水浴中加热 5 分钟,冷却后,加对二甲氨基苯甲醛试液1ml ,即显樱桃红色。 (2) 取本品与巴龙霉素标准品,分别加水制成每1ml 中含20mg的溶液。照薄层色谱 法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以50 %甲醇(含氯化钠1.5 %)-浓氨溶液(100:8) 为展开剂,展开后,晾干,于105 ℃干 燥,放冷,喷以茚三酮的吡啶水溶液(取茚三酮0.5g,加40%吡啶溶液100ml 使溶解 )。供试品所显主斑点的颜色和位置应与标准品的主斑点相同。 (3) 本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸碱度 取本品,加水制成每1ml 中含50mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.0 ~7.5 。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥3小时,减失重量不得过7.0 %(附录Ⅷ L)。 异常毒性 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml 中含800 单位的溶液,依法检查( 附录Ⅺ C),按静脉注射法给药,应符合规定。
【含量测定】
精密称取本品适量,加灭菌水制成每1ml 中含1000单位的溶液,照 抗生素微生物检定法(附录Ⅺ A)测定。1000巴龙霉素单位相当于1mg巴龙霉素。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
遮光,密封,在干燥处保存。
【制剂】
硫酸巴龙霉素片
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条