1) Foscarnet sodium injection
膦甲酸钠注射液
2) foscarnet sodium and sodium chloride injection
膦甲酸钠氯化钠注射液
1.
Determination of foscarnet sodium in foscarnet sodium and sodium chloride injection by HPLC;
高效液相色谱法测定膦甲酸钠氯化钠注射液中膦甲酸钠的含量
4) sodium Norcantharidate injection
去甲斑蝥酸钠注射液
5) Pamidronate Disodium and Glucose Injection
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液
1.
Research of bacteririal endotoxin test in Pamidronate Disodium and Glucose Injection;
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的实验研究
6) Pamidronate Disodium/Bonin for Injection
帕米膦酸二钠/博宁注射液
补充资料：膦甲酸钠注射液
药物名称：膦甲酸钠注射液
英文名：Foscarnet Sodium Injection
汉语拼音：
主要成分：膦甲酸钠
性状：无色的澄明液体。
药理作用：为广谱抗病毒药物，作用机制为直接抑制病毒特异的DNA多聚酶和逆转录酶。本品对Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒、巨细胞病毒等有抑制作用。
药代动力学：据资料报道，在美国对肾功能正常患者以60mg/kg/次剂量进行间歇静滴治疗（每8小时一次）的二个临床研究表明：首次用药后Cmax分别为573μM和445μM，Cmin分别为28μM和88μM；使用至第14或15天的Cmax分别为579μM和517μM，Cmin分别为110μM和105μM；血浆平均清除率分别为（178±48）ml/分和（130±44）ml/分。对接受间歇滴注者第1或第3天的研究提示平均血浆半衰期约3小时，给药量的80%～90%以原形由尿排出。本品能进入患者脑脊液，脑脊液中药物浓度与患者的血脑屏障缺陷程度有关。本品可以蓄积在人的骨中，但蓄积程度尚未确定。
适应症：1.艾滋病（AIDS）患者巨细胞病毒性视网膜炎；
2.免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。
用法与用量：经中央静脉或周围静脉滴注。剂量个体化。
中央静脉插管滴注：注射液（24mg/ml）可不需稀释，直接使用。
周围静脉滴注：必须用5%葡萄糖或生理盐水稀释至12mg/ml后使用。
1.艾滋病（AIDS）患者巨细胞病毒性视网膜炎（肾功能正常）
诱导治疗：推荐初始剂量为60mg/kg，每8小时一次，静滴时间不得少于1小时，根据疗效连用2～3周。
维持治疗：维持剂量为90～120mg/kg/日（按肾功能调整剂量），静滴时间不得少于2小时。维持治疗期间，若病情加重，可重复诱导治疗及维持治疗过程。
2.免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。
推荐剂量为40mg/kg，每8或12小时一次，静滴时间不得少于1小时，连用2～3周或直至治愈。
使用本品期间应密切监测肾功能，调整用药剂量，详见下表：
HSV CMV
肌酐清除率 相当于80mg/kg/日 相当于120mg/kg/日 相当于180mg/kg/日
（ml/min/kg） （40mg/kg q12h） （40mg/kg p8h） （60mg/kg/q8h）
＞1.4 40 q12h 40 q8h 60 q8h
＞1.0～1.4 30 q12h 30 q8h 45 q8h
＞0.8～1.0 20 q12h 53 q12h 50 q12h
＞0.6～0.8 35 q24h 25 q12h 40 q12h
＞0.5～0.6 25 q24h 49 q24h 60 q24h
≥0.4～0.5 20 q24h 35 q24h 50 q24h
＜0.4 不推荐 不推荐 不推荐
维持治疗
CMV
肌酐清除率 相当于90mg/kg/day 相当于120mg/kg/day
（ml/min/kg） （每日1次） （每日1次）
>1.4 90 q24h 120 q24h
>1.0～1.4 70 q24h 90 q24h
>0.8～1.0 50 q24h 65 q24
>0.6～0.8 80 q48h 105 q48h
>0.5～0.6 60 q48h 80 q48h
≥0.4～0.5 50 q48h 65 q48h
<0.4 不推荐 不推荐
使用上表时，应将24小时肌酐清除率实测值（ml/min）除以体重，或按下列公式计算肌酐清除率（ml/min/kg）。
男性：（140-年龄）/（血清肌酐×72）女性：（140-年龄）/（血清肌酐×72）×0.85
不良反应： 据文献报道，对188例AIDS患者的前瞻性临床试验及上市后出现的与本品有关、无关和不能判断的不良反应如下：
肾功能损害：血清肌酐值升高，肌酐清除率降低，肾功能异常、急性肾功能衰竭、尿毒症、多尿、代谢性酸中毒。停止用药1～10周内血清肌酐值能恢复至治疗前水平或正常。
电介质：低钙血症、低镁血症、低钾血症、低磷血症或高磷血症。本品能螯合二价金属离子（Ca2+、Mg2+、Fe2+、Zn2+）。30%AIDS患者使用本品出现可逆性低钙血症，呈量效关系。
惊厥（包括癫痫大发作）：虽然许多患者出现惊厥，可能因低钙血症或原有疾病（隐球菌脑膜炎、占位性病变或其他中枢神经系统肿瘤），但不能除外与本品的关系。
贫血或血红蛋白降低：一般不同时伴有白细胞及血小板计数下降。许多AIDS患者同时接受AZT治疗，并在接受本品前已存在贫血。
局部刺激：注射部位静脉炎，生殖泌尿道刺激症状或溃疡。
全身：疲乏、不适、寒战、发热、脓毒症。
胃肠系统：恶心、呕吐、腹泻、消化不良、便秘，曾有胰腺炎个例报道。
代谢及营养失调：低钠血症和下肢浮肿，乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶或淀粉酶升高。
中枢及周围神经系统：Paraethesia、头痛、眩晕、非自主性肌肉收缩、震颤、共济失调、神经病。
精神失调：厌食、焦虑、神经质、精神混乱、抑郁、精神病、激动、进攻性反应。
肝胆系统：ALT和AST异常。
心血管：ECG异常、高血压或低血压、室性心律不齐。
其他：白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少、皮疹、肌肉无力。
禁忌症：对膦甲酸钠过敏者禁用。
注意事项： 1.本品必须由专科医生严格按使用说明书使用。
2.使用本品期间必须密切监测肾功能，根据肾功能情况调整剂量，做到给药个体化。
3.本品不能采用快速或弹丸式静脉推注方式给药，静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。
4.除非必须时，孕妇一般不宜使用本品。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳，尚无儿童使用本品的经验。
5.为减低本品的肾毒性，使用以前及使用期间患者应水化，静脉输液（0.5%葡萄糖或生理盐水）量为2.5升/日，并可适当使用噻嗪类利尿药。
6.本品不能与其他药物混合静脉滴注，本品仅能使用5%葡萄糖或生理盐水稀释。
7.本品不能与其他肾毒性药物如氨基糖苷类抗生素，两性霉素B或万古霉素等同时使用，本品不能与静注喷他脒联合使用，以免发生低钙血症。
8.避免与皮肤、眼接触，若不慎接触，应立即用清水洗净。
规格：（1）100ml∶2.4g（2）250ml∶6g
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Foscarnet Sodium Injection
汉语拼音：
主要成分：膦甲酸钠
性状：无色的澄明液体。
药理作用：为广谱抗病毒药物，作用机制为直接抑制病毒特异的DNA多聚酶和逆转录酶。本品对Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒、巨细胞病毒等有抑制作用。
药代动力学：据资料报道，在美国对肾功能正常患者以60mg/kg/次剂量进行间歇静滴治疗（每8小时一次）的二个临床研究表明：首次用药后Cmax分别为573μM和445μM，Cmin分别为28μM和88μM；使用至第14或15天的Cmax分别为579μM和517μM，Cmin分别为110μM和105μM；血浆平均清除率分别为（178±48）ml/分和（130±44）ml/分。对接受间歇滴注者第1或第3天的研究提示平均血浆半衰期约3小时，给药量的80%～90%以原形由尿排出。本品能进入患者脑脊液，脑脊液中药物浓度与患者的血脑屏障缺陷程度有关。本品可以蓄积在人的骨中，但蓄积程度尚未确定。
适应症：1.艾滋病（AIDS）患者巨细胞病毒性视网膜炎；
2.免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。
用法与用量：经中央静脉或周围静脉滴注。剂量个体化。
中央静脉插管滴注：注射液（24mg/ml）可不需稀释，直接使用。
周围静脉滴注：必须用5%葡萄糖或生理盐水稀释至12mg/ml后使用。
1.艾滋病（AIDS）患者巨细胞病毒性视网膜炎（肾功能正常）
诱导治疗：推荐初始剂量为60mg/kg，每8小时一次，静滴时间不得少于1小时，根据疗效连用2～3周。
维持治疗：维持剂量为90～120mg/kg/日（按肾功能调整剂量），静滴时间不得少于2小时。维持治疗期间，若病情加重，可重复诱导治疗及维持治疗过程。
2.免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。
推荐剂量为40mg/kg，每8或12小时一次，静滴时间不得少于1小时，连用2～3周或直至治愈。
使用本品期间应密切监测肾功能，调整用药剂量，详见下表：
HSV CMV
肌酐清除率 相当于80mg/kg/日 相当于120mg/kg/日 相当于180mg/kg/日
（ml/min/kg） （40mg/kg q12h） （40mg/kg p8h） （60mg/kg/q8h）
＞1.4 40 q12h 40 q8h 60 q8h
＞1.0～1.4 30 q12h 30 q8h 45 q8h
＞0.8～1.0 20 q12h 53 q12h 50 q12h
＞0.6～0.8 35 q24h 25 q12h 40 q12h
＞0.5～0.6 25 q24h 49 q24h 60 q24h
≥0.4～0.5 20 q24h 35 q24h 50 q24h
＜0.4 不推荐 不推荐 不推荐
维持治疗
CMV
肌酐清除率 相当于90mg/kg/day 相当于120mg/kg/day
（ml/min/kg） （每日1次） （每日1次）
>1.4 90 q24h 120 q24h
>1.0～1.4 70 q24h 90 q24h
>0.8～1.0 50 q24h 65 q24
>0.6～0.8 80 q48h 105 q48h
>0.5～0.6 60 q48h 80 q48h
≥0.4～0.5 50 q48h 65 q48h
<0.4 不推荐 不推荐
使用上表时，应将24小时肌酐清除率实测值（ml/min）除以体重，或按下列公式计算肌酐清除率（ml/min/kg）。
男性：（140-年龄）/（血清肌酐×72）女性：（140-年龄）/（血清肌酐×72）×0.85
不良反应： 据文献报道，对188例AIDS患者的前瞻性临床试验及上市后出现的与本品有关、无关和不能判断的不良反应如下：
肾功能损害：血清肌酐值升高，肌酐清除率降低，肾功能异常、急性肾功能衰竭、尿毒症、多尿、代谢性酸中毒。停止用药1～10周内血清肌酐值能恢复至治疗前水平或正常。
电介质：低钙血症、低镁血症、低钾血症、低磷血症或高磷血症。本品能螯合二价金属离子（Ca2+、Mg2+、Fe2+、Zn2+）。30%AIDS患者使用本品出现可逆性低钙血症，呈量效关系。
惊厥（包括癫痫大发作）：虽然许多患者出现惊厥，可能因低钙血症或原有疾病（隐球菌脑膜炎、占位性病变或其他中枢神经系统肿瘤），但不能除外与本品的关系。
贫血或血红蛋白降低：一般不同时伴有白细胞及血小板计数下降。许多AIDS患者同时接受AZT治疗，并在接受本品前已存在贫血。
局部刺激：注射部位静脉炎，生殖泌尿道刺激症状或溃疡。
全身：疲乏、不适、寒战、发热、脓毒症。
胃肠系统：恶心、呕吐、腹泻、消化不良、便秘，曾有胰腺炎个例报道。
代谢及营养失调：低钠血症和下肢浮肿，乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶或淀粉酶升高。
中枢及周围神经系统：Paraethesia、头痛、眩晕、非自主性肌肉收缩、震颤、共济失调、神经病。
精神失调：厌食、焦虑、神经质、精神混乱、抑郁、精神病、激动、进攻性反应。
肝胆系统：ALT和AST异常。
心血管：ECG异常、高血压或低血压、室性心律不齐。
其他：白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少、皮疹、肌肉无力。
禁忌症：对膦甲酸钠过敏者禁用。
注意事项： 1.本品必须由专科医生严格按使用说明书使用。
2.使用本品期间必须密切监测肾功能，根据肾功能情况调整剂量，做到给药个体化。
3.本品不能采用快速或弹丸式静脉推注方式给药，静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。
4.除非必须时，孕妇一般不宜使用本品。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳，尚无儿童使用本品的经验。
5.为减低本品的肾毒性，使用以前及使用期间患者应水化，静脉输液（0.5%葡萄糖或生理盐水）量为2.5升/日，并可适当使用噻嗪类利尿药。
6.本品不能与其他药物混合静脉滴注，本品仅能使用5%葡萄糖或生理盐水稀释。
7.本品不能与其他肾毒性药物如氨基糖苷类抗生素，两性霉素B或万古霉素等同时使用，本品不能与静注喷他脒联合使用，以免发生低钙血症。
8.避免与皮肤、眼接触，若不慎接触，应立即用清水洗净。
规格：（1）100ml∶2.4g（2）250ml∶6g
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条