1)  cefoperazone sodium and tazobactam sodium
					
	
					
				
				
	
					
				头孢哌酮钠他唑巴坦钠
				1.
					Study on antibacterial activity of cefoperazone sodium and tazobactam sodium in vivo;
					
					
						
						
					
						头孢哌酮钠他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究
					2.
					Objective To establish the content determination method for the residual organic solvents of cefoperazone sodium and tazobactam sodium.
						
						目的建立头孢哌酮钠他唑巴坦钠中甲醇、丙酮溶剂残留量的测定方法。
					
					2)  Cefoperazone Sodium /Tazobactam Sodium
					
	
					
				
				
	
					
				头孢哌酮/他唑巴坦钠
				1.
					Stability of Cefoperazone Sodium /Tazobactam Sodium for Injections in Fructose-contained Sodium Chloride Injection or Invertose Injection
						
						头孢哌酮/他唑巴坦钠在含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液中的稳定性考察
					
					3)  Cefoperazone Sodium and Tazobactam
					
	
					
				
				
	
					
				注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠
				1.
					Study on Bacterial Endotoxins Test for Cefoperazone Sodium and Tazobactam;
					
					
						
						
					
						注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查法的研究
					
					4)  Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium
					
	
					
				
				
	
					
				头孢哌酮钠舒巴坦钠
				1.
					Cost-effective analysis of Gatifloxacin compared with Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium in treatment of urinary tract infection;
						
						加替沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗尿路感染的成本-效果分析
					2.
					Objective:To investigate the effects of Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium on intestinal fungal multiplication and fungal translocation in the rat.
						
						目的:观察连续使用不同时间头孢哌酮钠舒巴坦钠(Cefoperazone Sodium and SulbactamSodium,CSSS)后肠道真菌增殖(intestinal fungal multiplication,IFM)的变化与肠道真菌移位(intestinal fungal translocation,IFT)的关系。
					
					5)  Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium
					
	
					
				
				
	
					
				头孢哌酮钠-舒巴坦钠
			
					6)  cefoperazone/sulbactam
					
	
					
				
				
	
					
				头孢哌酮钠/舒巴坦钠
				1.
					Detection of cefoperazone/sulbactam in rabbit aqueous vitreous after intravenons injection
						
						家兔静脉注射头孢哌酮钠/舒巴坦钠后房水玻璃体药浓度检测
					补充资料:苯唑青霉素钠
		分子式:C19H18N3NaO5S·H2O
分子量:441.44
CAS号:7240-38-2
性质:白色结晶性粉末。熔点188℃(分解),易溶于水、甲醇、二甲基亚砜,微溶于水乙醇、氯仿,极微溶于丙酮、丁醇,不溶于乙醚、苯。
制备方法:6-氨基青霉烷酸与苯甲异噁唑酰氯缩合、成盐而得。
用途:半合成的耐酸耐酶青霉素。临床主要用于耐药金葡菌感染,如败血症、肺炎、化脓性脑膜炎和骨髓炎等。
		
		分子量:441.44
CAS号:7240-38-2
性质:白色结晶性粉末。熔点188℃(分解),易溶于水、甲醇、二甲基亚砜,微溶于水乙醇、氯仿,极微溶于丙酮、丁醇,不溶于乙醚、苯。
制备方法:6-氨基青霉烷酸与苯甲异噁唑酰氯缩合、成盐而得。
用途:半合成的耐酸耐酶青霉素。临床主要用于耐药金葡菌感染,如败血症、肺炎、化脓性脑膜炎和骨髓炎等。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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