1) Sodium valproate retard tablet
丙戊酸钠缓释片
1.
The effects of topiramate and sodium valproate retard tablet on cognitive function in adult with epilepsy;
托吡酯和丙戊酸钠缓释片对成年癫患者认知功能的影响
2) sodium valproate XR(Depakine)
丙戊酸钠缓释剂
1.
Objective:To assess the efficacy of sodium valproate XR(Depakine) in adjunctive therapy for patients with excitomania associated with schizophrenia and schizoaffective disorder.
目的:评价丙戊酸钠缓释剂(德巴金)辅助治疗兴奋躁动的精神分裂症以及分裂情感障碍的疗效。
3) magnesium valproate retard tabletes
丙戊酸镁缓释片
1.
A control study of magnesium valproate retard tabletes vs. buspirone in the treatment of generalized anxiety disorder;
丙戊酸镁缓释片与丁螺环酮治疗广泛性焦虑对照研究
4) Sodium Valproate
丙戊酸钠缓释制剂
1.
Sodium Valproate in the Treatment of 78 Cases of Childhood Epilepsy;
丙戊酸钠缓释制剂治疗小儿癫癎78例
5) sodium valproate tablets
丙戊酸钠片
1.
OBJECTIVE To establish the content determination method of sodium valproate tablets by capillary column gas chromatography.
目的建立高效毛细管气相色谱法测定丙戊酸钠片剂的含量。
6) magnesium valproate sustained release tablets
丙戊酸镁缓释剂
1.
Objective To observe the effect of magnesium valproate sustained release tablets on children with epilepsy and its effects on cognitive function.
目的观察丙戊酸镁缓释剂治疗癫的疗效及其对癫患儿认知功能的影响。
补充资料：磷酸丙吡胺缓释片
药物名称：磷酸丙吡胺缓释片
英文名：Disopyramide Phosphate Sustained-release Tablets
汉语拼音：
主要成分：磷酸丙吡胺
性状：白色高分子膜包衣片。
药理作用：丙吡胺属IA类抗心律失常药，可降低膜反应性、兴奋性及传导速度，从而起到抗心律失常作用。
动物实验表明，可有效地控制实验性房性和室性心律失常。人体电生理实验表明，本品可延长房室结有效不应期，提高房颤发生的阈值，从而有效地控制心房颤动，并可降低心房起博后窦房结恢复时间。还可延长旁路传导时间和不应期。具有负性肌力作用，导致心输出量下降和心肌收缩力减弱。动物实验还表明可阻断心脏迷走神经，具抗副交感神经、抗交感神经及抗胆碱能作用，但对α、β肾上腺素能受体无作用。
小鼠腹腔注射LD50:148±37mg/kg
小鼠灌胃LD50:587±45mg/kg
药代动力学：口服生物利用度和同剂量磷酸丙吡胺速释胶囊相似。口服给药200mg，每日两次，达稳态时，经4.33±1.34小时可达到2.90μ±0.95μg/ml的血药峰浓度，血药浓度比国外速释制剂峰谷波动现象明显减少，血清药物浓度曲线平稳。药物通常以50～60%口服剂量的原形及20～25%MND（主要代谢物）形式从肾脏消除，改变尿液pH不影响药物在尿液中分泌。消除半衰期一般为8～9小时，人体血浓度测定及临床验证结果表明，一次给药可维持药效12小时。
适应症：抗心律失常药。用于室上性心律失常、室性早博、室性心动过速及预激综合症。
用法与用量：口服。一次2片，一日2次，或遵医嘱。
不良反应：有口干、恶心、头晕、胃部不适、排尿困难等轻微不良反应，停药后症状自然消失。
禁忌症：窦性心动过缓、窦房阻滞、窦性停博以及重度心脏传导阻滞，未控制的充血性心力衰竭，急性肺水肿，心源性休克和青光眼患者禁用。
注意事项：前列腺肥大及肝、肾功能不全的患者慎用。
规格： 0.1g。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Disopyramide Phosphate Sustained-release Tablets
汉语拼音：
主要成分：磷酸丙吡胺
性状：白色高分子膜包衣片。
药理作用：丙吡胺属IA类抗心律失常药，可降低膜反应性、兴奋性及传导速度，从而起到抗心律失常作用。
动物实验表明，可有效地控制实验性房性和室性心律失常。人体电生理实验表明，本品可延长房室结有效不应期，提高房颤发生的阈值，从而有效地控制心房颤动，并可降低心房起博后窦房结恢复时间。还可延长旁路传导时间和不应期。具有负性肌力作用，导致心输出量下降和心肌收缩力减弱。动物实验还表明可阻断心脏迷走神经，具抗副交感神经、抗交感神经及抗胆碱能作用，但对α、β肾上腺素能受体无作用。
小鼠腹腔注射LD50:148±37mg/kg
小鼠灌胃LD50:587±45mg/kg
药代动力学：口服生物利用度和同剂量磷酸丙吡胺速释胶囊相似。口服给药200mg，每日两次，达稳态时，经4.33±1.34小时可达到2.90μ±0.95μg/ml的血药峰浓度，血药浓度比国外速释制剂峰谷波动现象明显减少，血清药物浓度曲线平稳。药物通常以50～60%口服剂量的原形及20～25%MND（主要代谢物）形式从肾脏消除，改变尿液pH不影响药物在尿液中分泌。消除半衰期一般为8～9小时，人体血浓度测定及临床验证结果表明，一次给药可维持药效12小时。
适应症：抗心律失常药。用于室上性心律失常、室性早博、室性心动过速及预激综合症。
用法与用量：口服。一次2片，一日2次，或遵医嘱。
不良反应：有口干、恶心、头晕、胃部不适、排尿困难等轻微不良反应，停药后症状自然消失。
禁忌症：窦性心动过缓、窦房阻滞、窦性停博以及重度心脏传导阻滞，未控制的充血性心力衰竭，急性肺水肿，心源性休克和青光眼患者禁用。
注意事项：前列腺肥大及肝、肾功能不全的患者慎用。
规格： 0.1g。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条