1) 5-18 F-Fluorouracil
5-18F-Fluorouracil
2) Fluorine-18
18F
1.
Fluorine-18 can be introduced into a target molecule to prepare the corresponding 18F-labeled radiopharmaceuticals through direct and indirect radiofluorinations.
通过亲核放射氟化标记法,正电子核素[18F]氟被引入到目标分子中有两种途径:直接亲核放射氟化标记和间接亲核放射氟化标记。
2.
It is of great importance to study the preparation of radiopharmaceuticals for brain receptor imaging with PET, among which Fluorine-18 was used as the radionuclide in many of these radiopharmaceuticals.
脑受体的PET显像剂制备研究具有重要意义 ,其中以18F标记的药物研究最多。
3) O-(2-[(18)F]fluoroethyl)-5-hydroxy-L-tryptophan(5-18FEHTP)
O-(2-[18F]氟代乙基)-5-羟基-L-色氨酸(5-18FEHTP)
4) 18F-FDG PET
18F-FDGPET
1.
[Purpose] To explore the value of 18F-FDG PET in assessment of staging for nasopharyngeal carcinoma.
[目的]探讨18F-FDGPET在评价鼻咽癌分期中的作用。
2.
Objective To assess the value of 18F-FDG PET cerebral 3D mode on the localizing the epileptic foci.
目的研究18F-FDGPET-CT脑3D显像对致痫灶定位的应用价值。
5) ~(18)F-FLT
18F-FLT
1.
3 -Deoxy-3 -Fluorothymidine(~(18)F-FLT) is synthesized by "BAThy" method at Tracerlab FX_(F-N) system.
为了制备3’-脱氧-3’-18F-氟代胸腺嘧啶核苷(18F-FLT),使用自动化合成装置Tracerlab FXF-N和BAThy法。
6) ~(18)F-FDG
18F-FDG
1.
Objective To introduce the production of()~(18)F-FDG and discuss about the effect of()~(18)F-FDG in tumor diagnosis.
目的介绍18F-FDG的制备,探讨其在肿瘤诊断中的作用。
2.
~(18)F-FDG PET has been widely applied in the diagnosis and therapeutic evaluation in oncology,but it has limitation in diagnosing of some kinds of tumors,such as brain tumor,prostate cancer and bladder cancer because of its metabolism characteristic.
18F-FDG PET在肿瘤学领域已经得到了深入研究和广泛应用。
补充资料：5-Fluorouracil
分子式：C4H3FN2O2
分子量：130.080
CAS号：51-21-8
性质：白色结晶或粉末。熔点282-283℃（分解）。溶于水，难溶于醇。
制备方法：由氟乙酸乙酯经缩合，环合水解而得。1.缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末，冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇和甲基异尿素硫酸盐，搅拌加热至66-70℃回流反应6h。常压回收甲醇至反应物呈现稀糊状时，再减压蒸至粘稠状为止。加水加热溶解，加入活性炭。过滤，滤液用浓盐酸酸化至pH3-4，析出结晶，冷却过滤，用冷水洗涤滤饼，以沸水调浆浸泡过认，过滤，冷水洗涤，干燥，得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶（C5H5FN2O2）。2.水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中，在60℃水解4h，经后处理即得5-氟尿嘧啶。
用途：该品为抗肿瘤药，也用于合成氟胞嘧啶。5-氟尿嘧啶在生化研究中可用于研究稻，麦穗子分化，遗传代谢测定，植物生长发育研究。
分子量：130.080
CAS号：51-21-8
性质：白色结晶或粉末。熔点282-283℃（分解）。溶于水，难溶于醇。
制备方法：由氟乙酸乙酯经缩合，环合水解而得。1.缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末，冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇和甲基异尿素硫酸盐，搅拌加热至66-70℃回流反应6h。常压回收甲醇至反应物呈现稀糊状时，再减压蒸至粘稠状为止。加水加热溶解，加入活性炭。过滤，滤液用浓盐酸酸化至pH3-4，析出结晶，冷却过滤，用冷水洗涤滤饼，以沸水调浆浸泡过认，过滤，冷水洗涤，干燥，得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶（C5H5FN2O2）。2.水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中，在60℃水解4h，经后处理即得5-氟尿嘧啶。
用途：该品为抗肿瘤药，也用于合成氟胞嘧啶。5-氟尿嘧啶在生化研究中可用于研究稻，麦穗子分化，遗传代谢测定，植物生长发育研究。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条