1) Sulfadoxine/Pyrimethamine
磺胺多辛乙胺嘧啶
2) Sulfadoxine and pyrimethamine Tablets
磺胺多辛乙胺嘧啶片
1.
Estaboishment of method for microbial limit test of Sulfadoxine and pyrimethamine Tablets;
磺胺多辛乙胺嘧啶片微生物限度检查方法的建立
3) renoquid
磺胺乙基胞嘧啶
4) sulfacytine
磺胺乙胞嘧啶
5) Sulfadiazine
[英][,sʌlfə'daiəzi:n] [美][,sʌlfə'daɪə,zin]
磺胺嘧啶
1.
Determination of Sulfadiazine in Soil by Spectrophotometry;
紫外分光光度法测定土壤中磺胺嘧啶的含量
2.
Microbial degradation of sulfadiazine in water;
磺胺嘧啶在水中的微生物降解研究
3.
Separation and Determination of Sulfadiazine,Sulfamerazine and Sulfadimidine by Capillary Zone Electrophoresis with Conductivity Detection;
毛细管电泳-电导法分离检测磺胺嘧啶、磺胺甲嘧啶和磺胺二甲嘧啶
6) SD
磺胺嘧啶
1.
Objective:To establish HPLC method for the determination of SD and SMZ and TMP in sulfamethoxazole,sulfadi-azine and trimethoprim tablets.
目的:建立了高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲(口恶)唑、磺胺嘧啶与甲氧苄啶的含量。
2.
Objective: The method of the determination of SMZ, SD and TMP in Zengxiao Lianhuang preparations was established.
目的:建立反相高效液相色谱法测定增效联磺制剂中磺胺甲(口恶)唑、磺胺嘧啶与甲氧苄啶三组分的含量。
补充资料：乙胺嘧啶
【通用名称】
乙胺嘧啶
【其他名称】
乙胺嘧啶 乙胺嘧啶 拼音名：Yi’anmiding 英文名：Pyrimethamine 书页号：2000年版二部－3 C12H13CIN4 248.71 本品为6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺。含C12H13ClN4不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在乙醇或氯仿中微溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为239 ～242 ℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解，并定量稀释制成每1ml 中约含13μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在272nm 的波长处测定吸收度，吸 收系数（Ｅ1% 1cm ）为309～329。
【鉴别】
(1) 取吸收系数项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在 272 nm的波长处有最大吸收，在261nm 的波长处有最小吸收。 (2) 取本品约0.1g，加无水碳酸钠0.5g，混合，炽灼后，放冷，残渣用水浸渍，滤 过，滤液中滴加硝酸至遇石蕊试纸显红色后，显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸碱度 取本品0.30g ，加水15ml，煮沸后，放冷，滤过，滤液中加甲 基红指示液2 滴，不得显红色；再加盐酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml ，应显红色。 有关物质 取本品，加氯仿－甲醇(9:1) 制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品 溶液；精密量取适量，加同一溶剂稀释成每1ml 中含50μg 的溶液，作为对照溶液。照 薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以甲苯－冰醋酸－正丙醇－氯仿(25:10:10:2)为展开剂，展开后，晾干，置 紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得 更深。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸20ml，加热溶解后，放冷至 室温，加喹哪啶红指示液2 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液几乎无色，并 将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.87mg 的 C12H13ClN4。
【类别】
抗疟药。
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【制剂】
乙胺嘧啶片
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参考词条