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1)  co-precipitation/precipitation transform method
共沉淀法/固相沉淀转化法
2)  oxidation-co-precipitation phase transformation
氧化–共沉淀相转化法
3)  precipitation transformation method
沉淀转化法
1.
Studies on hybrid capacitor based on nanosized NiO prepared by precipitation transformation method;
基于沉淀转化法制备的纳米NiO混合电容器研究
2.
Ni(OH)2 ultrafine powders were synthesized by precipitation transformation method,and nanometer NiO was prepared by calcining the prepared Ni(OH)2.
运用沉淀转化法制备Ni(OH)2超微粉末,并通过热处理得到纳米NiO。
4)  coprecipitation ['kəupri,sipi'teiʃən]
共沉淀法
1.
Study on the preparation of ceramic powders of ternary pyrochlor containing bismuth by coprecipitation;
共沉淀法制备三元系铋基焦绿石型陶瓷粉体
2.
Study on coprecipitation synthesis and photocatalytic activity of SrFeO_(3-x);
共沉淀法合成铁酸锶及其光催化活性研究
3.
Kinetics of Synthetic of Cl-Type Hydrotalcitelike with Coprecipitation Reaction;
氯离子柱撑水滑石共沉淀法合成反应动力学
5)  coprecipitation method
共沉淀法
1.
Preparation of Cu~Ⅰ-containing absorbents by coprecipitation method and their sweetening effect in kerosene;
共沉淀法负载亚铜吸附剂的制备及其脱除煤油中硫醇的研究
2.
Synthesis of nano-sized chrome-magnesium spinel powders by coprecipitation method;
共沉淀法制备纳米镁铬尖晶石粉体
3.
Preparation of nanometer-sized antimony-doped SnO_2 powder in coprecipitation method;
共沉淀法制备掺锑SnO_2纳米级粉体
6)  co-precipitation
共沉淀法
1.
Influences of precipitation temperature on LaMnAl_(11)O_(19) catalysts prepared by co-precipitation;
温度对共沉淀法制备LaMnAl_(11)O_(19)催化剂的影响
2.
Studies on the preparation,structure and spectral character of YAG,Nd∶YAG nano-powder by co-precipitation method;
共沉淀法YAG、Nd∶YAG纳米粉体的制备、结构与光谱性能研究
3.
Preparation of ultra-fine indium tin oxide powders with high specific surface areas by co-precipitation method;
共沉淀法制备高比表面积的铟锡氧化物超细粉末
补充资料:后沉淀
      如果往含有两种离子M1和M2的溶液中加入沉淀剂P,则M1P立即沉淀,而M2P并不沉淀。但是,当析出的沉淀与母液一起放置时,M2P将在M1P表面上逐渐沉淀,且放置时间越长,M2P析出得越多,这种现象称后沉淀,又称继沉淀。后沉淀使得先沉淀的M1P被M2P所玷污。例如,在Mg2+存在下用过量草酸盐沉淀Ca2+,草酸镁并不沉淀,但在草酸钙陈化过程中,草酸镁就会在草酸钙表面上析出,即玷污草酸钙,又影响了分离效果。在硫化氢系统定性分析中,有时后沉淀相当严重。例如,在含有0.01ΜZn2+的盐酸溶液中通入硫化氢至饱和,硫化锌并不沉淀;但如果溶液中同时含有Cu2+,就会首先析出硫化铜沉淀。这时若立即过滤,则硫化铜沉淀中含硫化锌甚微;但若把沉淀与母液一起放置,硫化锌便会在硫化铜表面上析出,放置时间越长,硫化锌析出越多,甚至绝大部分Zn2+与硫化铜一起沉淀出来,从而造成阳离子第三组检出 Zn2+时的"丢失"。产生这种后沉淀的原因可能在于硫化铜沉淀表面具有强烈吸附S2-的倾向,使得硫化铜与溶液界面上的S2- 大大浓集。
  
  后沉淀是玷污沉淀的原因之一。后沉淀与共沉淀的主要区别是:后沉淀引入杂质的量随沉淀在母液中放置时间的延长而增多;而共沉淀的量受放置时间影响较小。因此,在有后沉淀的体系中要严格控制陈化时间。在分离与富集方法中,后沉淀有时是有利的。例如,在酸性介质中,微量In3+可在二硫化锡沉淀之后后沉淀,延长陈化时间可使In3+定量地析出。
  

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参考词条