1) burn-freeze combined injury
烧冻复合伤
1.
Objective:To observe the therapeutic effect of combined method on burn-freeze combined injury,by dissolving embolus,dilating blood vessel, giving high pressure oxygen and skin graft, so as to provide experimental basis for clinical therapy.
目的 :探讨以溶栓、扩血管、高压氧、植皮为主的综合性治疗家兔烧冻复合伤的疗效 ,为临床治疗提供依据。
2) Projectile-burn combined wound
弹烧复合伤
1.
Effects of resuscitation with Parkland formula on hemodynamics in projectile-burn combined wound in dogs with seawater immersion;
Parkland公式对海水浸泡弹烧复合伤犬血流动力学的影响
2.
Methods Projectile-burn combined wound in dogs with seawater immersion was modelled,14 dogs were randomized into two groups: projectile-burn combined wound with seawater immersion group (immersion group),Parkland formula resuscitation group (resuscitation group).
目的探讨Parkland公式复苏对犬弹烧复合伤并海水浸泡后血气及酸碱水平的影响。
3) combined radiation and burn injury
放烧复合伤
1.
Roles of cervical sympathetic ganglia block in the treatment of mice with combined radiation and burn injury;
颈交感神经阻滞对放烧复合伤小鼠的治疗作用
2.
Objective:To investigate the effect of SB on modulation of HPA axis and whole protection from combined radiation and burn injury in rat.
第一部分:颈交感神经阻滞对放烧复合伤大鼠HPA轴的调控及整体的保护效应 目的:探讨颈交感神经阻滞对放烧复合伤大鼠的整体保护效应及对HPA轴的调控。
4) combined radiation and burn injury
放-烧复合伤
1.
Treatment for mice with minor gastrointestinal type combined radiation and burn injury;
轻度肠型放-烧复合伤救治的实验研究
5) seawater immersion
弹烧复合伤
1.
An experimental investigation of the effect of seawater immersion on endothelial cells in dogs sustained by burn-firearm combined injury;
弹烧复合伤后海水浸泡对血管内皮细胞影响的实验研究
6) burn-blast combined injury
烧冲复合伤
1.
Influence of seawater immersion on hemodynamics in dogs after burn-blast combined injury
海水浸泡对烧冲复合伤犬血流动力学的影响
补充资料：冻干人凝血酶原复合物
【通用名称】
冻干人凝血酶原复合物
【其他名称】
冻干人凝血酶原复合物 冻干人凝血酶原复合物 拼音名：Donggan Ren Ningxuemeiyuan Fuhewu 英文名：Lyophilized Prothrombin Complex Contrates 书页号：2000年版二部-1111 本品系用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆，经分离、提取、灭活病毒、冻干制成。
【制法】
取健康献血员的新鲜分离液体血浆、冰冻血浆，用直接凝胶吸附法或低温乙醇和聚乙二 醇法自 血浆中分离蛋白并用国家认可的方法提纯。经灭活病毒后配制成规定浓度的溶液，加适量稳定剂，除 菌滤过， 无菌灌装，及时冷冻干燥制成。
【性状】
本品为白色或灰绿色疏松体。溶解后应为淡黄色、黄绿色、淡蓝色澄明液体，不应有异 物或 沉淀。
【鉴别】
取本品，照《中国生物制品规程》免疫双扩散法测定，仅与抗人的血清产生沉淀线，与 抗马、抗牛 血清不产生沉淀线。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查。除真空度、水分及溶解时间检查项外，应按 规定加入 一定量灭菌注射用水溶解后进行。 真空度 以高频火花真空测定器测试，瓶内应出现蓝紫色辉光。 水分 不得过3.0％。 溶解时间 冷藏制品应先升温至20～25℃，然后加入规定量的20～25℃灭菌注射用水后轻轻摇 动，应 在15分钟内完全溶解。 pH值 应为6.5～7.5。 钠 不得过160mmol/L。 枸橼酸 不得过25mmol/L。 活化的凝血因子 凝结时间不得少于150秒。 肝素含量 每1个血浆当量单位(PE)的人凝血酶原复合物含肝素不得过1.3国际单位。 凝血酶活性 不得有凝块或纤维蛋白析出。 聚乙二醇 不得过0.05％。 HBsAg 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HCV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HIV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 异常毒性 取本品，稀释成每1ml含10PE的溶液，依法测定，应符合规定。 热原 取本品，按家兔体重每1kg注射30PE，依法测定，应符合规定。 无菌 取本品，依法测定，应符合规定。
【效价测定】
取本品，照《中国生物制品规程》规定的方法测定。凝血酶原复合物总效价应为标 示量的 80％～140％。
【类别】
血液制品。
【规格】
(1)100PE (2)200PE (3)300PE (4)400PE (5)1000PE
【贮藏与效期】
在8℃以下的暗处保存。有效期5年。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条