1) UDMH oxalate
草酸偏二甲肼
2) UDMH
偏二甲肼
1.
Minus Catalytic Kinetics Spectrophotometric Determination of Trace UDMH in Water Samples;
负催化动力学光度法测定水中微量偏二甲肼
2.
Ultraviolet Induced Chlorination Treatment to Treat UDMH Wastewater;
紫外诱导氯化法处理偏二甲肼废水
3.
SELECTION OF UDMH TOLERANT VARIANT LINES OF AN AQUATIC REED;
耐受偏二甲肼的芦苇变异株系的筛选
3) Unsymmetrical dimethyl hydrazine
偏二甲肼
1.
The adsorption,desorption performance of strong acidic ion-exchange fiber(IEF) for unsymmetrical dimethyl hydrazine(UDMH) was investigated.
研究了强酸性离子交换纤维对偏二甲肼的吸附、解吸性能。
2.
The liquid rocket fuel unsymmetrical dimethyl hydrazine(UDMH) often becomes waste due to the over water.
液体火箭燃料偏二甲肼往往因为水分超标而报废 ,本文提出了通过精馏法使超水分偏二甲肼再生为合格产品的方法 ,并对其原理及工艺进行了研究 。
3.
[ Objective ] The main accident risk sources and risk factors of unsymmetrical dimethyl hydrazine( UDMH ) in stockpile and operation were analyzed, therefore control measures could be suggested to reduce occurrence of toxic accidents.
[目的]对引起偏二甲肼作业人员急性、慢性中毒的基本原因进行分析,建立中毒风险故障树,提出防制措施。
4) Unsymmetrical dimethylhydrazine
偏二甲肼
1.
Determination of impurities in unsymmetrical dimethylhydrazine by internal standard method;
内标法测定偏二甲肼中的杂质含量
2.
The influences of photocatalytic degradation of unsymmetrical dimethylhydrazine such as temperature,catalyst concentration was also discussed.
采用溶胶-凝胶法制备了纯纳米TiO2对偏二甲肼污水进行光催化降解研究。
3.
The unsymmetrical dimethylhydrazine(UDMH) and initial oxidation products were characterized by gas chromatography-mass spectrometry,and the content of main components were identified.
利用气相色谱/质谱表征偏二甲肼及其初期氧化产物,确定主要氧化产物浓度。
5) unsymmetrical dimethylhydrazine(UDMH)
偏二甲肼
1.
Main oxidation products and their concentration changing characteristics,and the influences of concentration of oxygen and contact metal materials with unsymmetrical dimethylhydrazine(UDMH) on the oxidation speed of UDMH during oxidation process of UDMH are studied by means of GC and MS.
采用气相色谱/质谱联用技术,研究偏二甲肼氧化过程中主要氧化产物的浓度变化规律以及氧气浓度和接触的金属材料对偏二甲肼氧化速率的影响,推测新产生氧化产物的结构。
2.
The widely used propellant unsymmetrical dimethylhydrazine(UDMH) was treated with three ozone-based advanced oxidation processes(AOPs),i.
研究比较了臭氧氧化(O3)、紫外臭氧(O3/UV)和真空紫外臭氧(O3/VUV)对推进剂——偏二甲肼的处理效果,O3/VUV最为有效,反应速率常数分别比O3/UV和O3高39。
6) unsymmetrical dimethy-hydrazine
偏二甲肼
1.
Kinetics of catalytic oxidation of unsymmetrical dimethy-hydrazine in supercritical water;
催化超临界水氧化偏二甲肼动力学研究
2.
Kinetics of oxidation of unsymmetrical dimethy-hydrazine in supercritical water;
偏二甲肼超临界水氧化动力学研究
3.
Catalytic oxidation unsymmetrical dimethy-hydrazine with Cu~(2+) in supercritical water;
超临界水氧化处理偏二甲肼废水研究
补充资料：一甲肼
分子式：CH6N2
分子量：46.07
CAS号：60-34-4
性质：该品凝固点-52.4℃，沸点87.5℃。常用其硫酸盐。硫酸甲肼[302-15-8]为白色片状结晶。熔点141-142℃，溶于水，难溶于醇。
制备方法：以水合肼、苯甲醛为原料，经缩合、甲基化反应而得。将39%的水合肼加入反应锅内，于20-30℃搅拌滴加苯甲醛，约7h加完，继续搅拌2h，放置过夜。次日过滤，用水洗涤至近中性，烘干得粒状固体苄叉连氮，熔点90-93℃，收率约95%以上。将苯、苄叉连氮、硫酸二甲酯加入反应锅内，密闭搅拌回流5h。冷却，析出固体，加水，固体即溶解，分层，进行水蒸气蒸馏，至蒸不出苯甲醛为止。加入无水乙醇，析出固体，冷却，过滤，得硫酸甲肼。收率为60%-70%。
用途：用于有机合成。硫酸甲肼经酰化反应可制得N-甲基二甲酰肼。将甲酸、甲酸钠、硫酸甲肼加入搪玻璃反应锅内，慢慢升温至110-115℃，搅拌1.5h。冷却至5℃，过滤，并用无水乙醇洗涤，合并洗滤液，减压浓缩后用氯仿提取，过滤除去硫酸钠，用氯仿洗涤。进取液减压蒸去氯仿，放冷，加入无水乙醇及乙醚。析出固体，过滤，用少量乙醚洗涤，直空干燥，即得N-甲基二甲酰肼。熔点50-51℃。收率70%-80%。用于药物甲基苯肼的生产。甲肼还用于火箭燃料。
分子量：46.07
CAS号：60-34-4
性质：该品凝固点-52.4℃，沸点87.5℃。常用其硫酸盐。硫酸甲肼[302-15-8]为白色片状结晶。熔点141-142℃，溶于水，难溶于醇。
制备方法：以水合肼、苯甲醛为原料，经缩合、甲基化反应而得。将39%的水合肼加入反应锅内，于20-30℃搅拌滴加苯甲醛，约7h加完，继续搅拌2h，放置过夜。次日过滤，用水洗涤至近中性，烘干得粒状固体苄叉连氮，熔点90-93℃，收率约95%以上。将苯、苄叉连氮、硫酸二甲酯加入反应锅内，密闭搅拌回流5h。冷却，析出固体，加水，固体即溶解，分层，进行水蒸气蒸馏，至蒸不出苯甲醛为止。加入无水乙醇，析出固体，冷却，过滤，得硫酸甲肼。收率为60%-70%。
用途：用于有机合成。硫酸甲肼经酰化反应可制得N-甲基二甲酰肼。将甲酸、甲酸钠、硫酸甲肼加入搪玻璃反应锅内，慢慢升温至110-115℃，搅拌1.5h。冷却至5℃，过滤，并用无水乙醇洗涤，合并洗滤液，减压浓缩后用氯仿提取，过滤除去硫酸钠，用氯仿洗涤。进取液减压蒸去氯仿，放冷，加入无水乙醇及乙醚。析出固体，过滤，用少量乙醚洗涤，直空干燥，即得N-甲基二甲酰肼。熔点50-51℃。收率70%-80%。用于药物甲基苯肼的生产。甲肼还用于火箭燃料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条