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1) SPS and Combinatorial Chemistry
固相合成和组合化学
2) solid-phase chemical synthesis
固相化学合成
3) solid state synthesis
固相合成
1.
[Cu{OC(NH-2)-2}-4]Cl-2 and [Cu{OC(NH-2)-2}-4]SO-4 were synthesized by the room tempreature solid state synthesis with the material of copper trichloride or cupric sulfate and urea.
分别以氯化铜、硫酸铜和尿素为原料、通过室温固相合成法得到了[Cu{OC(NH2)2}4]Cl2和[Cu{OC(NH2)2}4]SO4两种固相配合物。
2.
After comparing many synthesis methods, we have developed an improved method of solid state synthesis to prepare zinc oxide nanoparticles.
在比较了各种合成方法后,我们采用固相合成法来制备纳米氧化锌,并对其提出了改进。
3.
Aluminum phosphate (AlPO 4) can be prepared by solid state synthesis with different templates (organic ammonium), aluminum chloride and ammonium diacid phosphate at low temperature (180℃) within a short time (2 h).
以氯化铝和磷酸二氢铵为原料 ,在模板剂存在下用固相合成方法合成了磷酸铝类化合物 ,合成的化合物通过化学分析、ICP测定、XRD和 IR图谱对其进行了表征 ,研究了化合物对铬离子吸附性能 ,实验表明这类化合物对铬离子有较好的吸附能
4) solid phase synthesis
固相合成
1.
A microwave-irradiation technique was applied to the solid phase synthesis of thymopentin,and also the influences of coupling reagents,solvents,reactant concentration,reaction time and temperature on the solid phase synthesis yield of thymopentin with microwave irradiation were investigated.
在胸腺五肽的固相合成中,引入微波辅助技术,深入研究了微波作用下缩合试剂、溶剂、反应物浓度、反应时间和温度对产率的影响。
2.
And sansalvamide A was obtained by solid phase synthesis using Py- BOP (benzotriazole-1-yl-oxy-tris-pyrrolidino-phosphonium hexafluorophosphate) as cyclization reagent.
报道了Pd催化丁基二乙基硅烷树脂与N-Boc-4-溴代苯丙氨酸甲酯直接反应形成Si—Ar键一步构建出硅基连接分子的新方法,并采用Boc策略增长肽链,以PyBOP(benzotriazole-1-yl-oxy-tris-pyrrolidino-phosphoniumhexafluoro-phosphate)为环合剂固相合成了sansalvamideA。
3.
This paper with 29 references reviewed the design, synthesis and applications of organosilyl linkers in solid phase synthesis within 26.
固相合成方法具有传统液相反应无可比拟的优越性 ,已被越来越多的化学家认可。
5) solid-state synthesis
固相合成
1.
Electrochemical properties of Nb doped LiFePO_4/C prepared by one-step solid-state synthesis;
一步固相合成Nb掺杂LiFePO_4/C及其电化学性能
2.
The experimental results has indicated that zinc incorporated aluminum phosphate compounds(ZnAlPO_4) could be prepared by solid-state synthesis in the presence of template from aluminum chloride,ammonium dihydric phosphate and zinc chloride at low temperature(180°C) and in short time(2 hours).
用固相合成方法,在模板剂存在下,以结晶氯化铝、磷酸二氢铵和适量的醋酸锌为原料,合成了含金属元素锌的磷酸铝类化合物,合成的化合物通过元素的化学分析和ICPS测定、XRD和IR图谱,确定其元素的组成,并对产物进行了表征。
3.
5H3PMo12O40·H2O is synthesized by solid-state synthesis based on the reaction of acridine orange and molybdphosphoric acid of Keggin structure at room temperature.
以Keggin结构磷钼酸和吖啶橙为原料,采用室温固相合成法合成一种新型电荷转移配合物[C17H19N3]2。
6) solid state reaction
固相合成
1.
Characterization and preparation of nanometersized KMn_8O_(16) by solid state reaction at room temperature;
纳米KMn_8O_(16)粉体的室温固相合成与表征
2.
Study on synthetic conditions of glucogalactane by solid state reactions under microwave irradiation;
微波固相合成葡-半乳低聚糖的工艺研究
3.
Transition metal complexes of hexamethylene tetramine are synthesized by solid state reaction and their thermochromism is investigated by TG-DSC spectra.
研究了六次甲基四胺的过渡金属配合物的固相合成及其热色性。
补充资料：组合化学
组合化学(combinatorialchemistry)是近十几年来刚刚兴起的一门新学科。经过短短的十余年特别是近六七年的发展,组合化学已渗透到药物、有机、材料、分析等化学的诸多领域,随着自动化水平的提高,组合化学已成为目前化学领域最活跃的领域之一。 组合化学的出现大大加速了化合物的合成与筛选速度,有人作过这样的统计:1个化学家用组合化学方法2～6周的工作量,就需要10个化学家用传统化学方法花费一年的时间来完成。由此,组合化学对很多领域的化学合成方法带来了冲击。组合化学的出现是药物合成化学上的一次革新,是近年来药物领域的最显著的进步之一,以至于国外许多医药公司的实验室纷纷成立了专门从事组合化学的研究小组;组合化学出现以前,新材料的开发一直沿用试凑法(try and derror),效率很低,而且浪费了大量的人力、物力. 进入20世纪90年代以来,组合化学在材料合成领域取得了突破性进展,成为未来开发新材料的必由之路。正因如此,组合化学从其一诞生起,便引起了科学家的广泛兴趣,发展也可谓日新月异。本文拟从组合化学的发展历史、原理、方法及应用等几个方面做一简单介绍。 1、组合化学的发展历史 组合化学起源于人们对自然界认识、研究的加深。众所周知,自然界仅有20种天然的氨基酸,而这些氨基酸却组成了千千万万种形态、功能各异的蛋白质。原因有很多,其中很重要的一点就是氨基酸在构成蛋白质时,彼此之间有很多种不同的连接顺序,这就是组合原理的体现。例如,20种氨基酸,根据组合原理,可形成206种不同的六肽(而且还不考虑空间构象)。1963年,merrifield利用固相技术合成了多肽,作到了产物与反应试剂的有效分离,为组合化学的发展奠定了基础。20世纪80年代中期以后,一些科学家开始将组合原理应用到化学合成领域(最初主要是肽库的合成),其中以houghten的“茶叶袋”(teabags)法和furka的混分(miｘand split);最具代表性,混分法的出现更是标志着组合化学进入了一个崭新的发展阶段。近六七年来伴随着电脑的普及和自动化水平的提高,组合化学由最初的药物合成领域延伸到有机小分子及无机材料合成领域,大大加速了新药、新材料的发现速度。 2、组合化学的定义 我们可以为组合化学下这样一个定义:组合化学是一门将化学合成、组合理论、计算机辅助设计及机械手结合一体,并在短时间内将不同构建模块用巧妙构思,根据组合原理,系统反复连接,从而产生大批的分子多样性群体,形成化合物库(compound library),然后,运用组合原理,以巧妙的手段对库成分进行筛选优化,得到可能的有目标性能的化合物结构的科学。 3、组合化学在有机领域的应用 组合化学在有机领域最引人注目的成就是对传统药物合成化学的冲击。药物的开发是一个耗时耗费的过程,据报道,一种新药从开始研制到上市,需8～10年的时间,研究费用高达2～5亿美元。药物的研制历程之所以这样长,很重要的原因是先导化合物的发现与优化速度缓慢。组合化学能够大大加快化合物库的合成及筛选速度,从而大大加快了新药的研制速度,经过十几年的发展,组合化学方法已成为新药研制的必由之路,它的出现被誉为近年来药物合成领域的最显著的进步之一。 4、展 望 组合化学从一诞生起,便显示出强大的生命力,十余年来,在有机(包括药物)领域得到了蓬勃发展。21世纪的化学将更多地向生命、材料领域渗透,对于这个领域内的合成化学家来说,组合化学无疑为他们提供了一条新的化学合成思路。虽然目前还面临着诸如缺乏系统有效的平行检测手段等困难,但我们相信,随着电脑技术和自动化水平的提高及新型检测仪器的研制,这些困难将逐步被解决。21世纪的组合化学发展前景一片光明。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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