1) CTAB DNA extraction
CTAB法DNA提取
2) CTAB DNA method
CTAB DNA提取法
3) CTAB-LiCl-based extraction method
CTAB-LiCl提取法
1.
A novel and simple CTAB-LiCl-based extraction method for high-quality and total RNA of rice embryo samples is developed.
介绍了一种全新、简单的提取水稻种胚RNA的CTAB-LiCl提取法,可在不用液氮的室温下有效地排除剥取的种胚中大量带有的多糖和本身脂质的干扰,所得RNA样品经紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳分析证明具有较高的纯度和完整性,并可进一步满足RT-PCR和Northern印迹的实验需要,适用于富含多糖和脂质的植物组织RNA的提取。
4) CTAB miniprep
CTAB微量提取法
5) DNA extraction
DNA提取方法
1.
The method of DNA effective and quick means for DNA extraction of Taxol producing fungi;
一种适合抗癌药紫杉醇产生菌AFLP分析的DNA提取方法
2.
DNA in six related species in Sorghum was isolated by using four methods including CTAB, SDS, CTAB-SDS and TaKaRa DNA extraction kit for GMO Detection.
1 高粱属(Sorghum)DNA提取方法的研究 采用CTAB法、SDS法、CTAB-SDS法及TaKaRa法等4种方法提取高粱属6个近似种(假高梁、黑高粱、丝克高粱、拟高粱、苏丹草和明福1号)种子的DNA,并对不同提取方法所获取的DNA的纯度、质量浓度及DNA提取率研究分析比较,建立微量提取高粱属DNA方法——CTAB-SDS法。
3.
The leaves of ornamental Bromelia plants were coriaceous and rich in fibre and secondary metabolism compounds,which lead the DNA extraction unefficient and low quality,and influence the following enzyme digestion and PCR amplification.
针对观赏凤梨多个属的植物,通过多种不同因素包括提取液、提取部位、研磨方法、沉淀时间等的对比,对观赏凤梨的基因组DNA提取方法进行研究,成功地掌握了高效的凤梨叶片DNA提取方法,为凤梨后期分子标记等基因组研究打下一定的基础。
6) DNA extraction method
DNA提取方法
1.
DNA Extraction Method Research for DNA Bar Code Analysis of Chinese Medicinal Materials
适合中药材DNA条形码分析的DNA提取方法的研究
2.
A new DNA extraction method-improved CTAB method was found which could extracted high-quality and high-purity DNA from ripe leaves of pears.
摸索出一种新的DNA提取方法——CTAB改良法,从梨成熟叶片中提取到高质量、高纯度的DNA。
3.
Three different direct and one indirect DNA extraction methods through 7 microbial mat samples from Shizitou hot spring environment and the DNA test and determination of their purity,the calculation of the recovery of the extraction and DGCE analysis were compared.
通过对狮子头热泉7个环境菌席样品所提取的总DNA进行纯度检测、提取得率计算和DGGE分析,比较了3种直接和1种间接DNA提取方法。
补充资料：c DNA
分子式：
CAS号：
性质： 系以m RNA为模板经酶作用反转录而成的单链DNA。使用有放射性的核苷酸(通常是32P)，cDNAs就带有高放射性，在杂交检测中用作探针，以测定染色体上基因的数目位置，来组建不同基因组的物理图谱，研究真核基因的结构及确定一部分DNA密码序列。以cDNA作模板，合成另一条(相当于mRNA)cDNA，则成为双链cDNA(写作ds cDNA)可作为在原核生物中表达的真核基因之用。因制得的cDNA不含真核基因的内含子。互补DNA常用于DNA重组、DNA探针、基因定位及DNA测序等方面。
CAS号：
性质： 系以m RNA为模板经酶作用反转录而成的单链DNA。使用有放射性的核苷酸(通常是32P)，cDNAs就带有高放射性，在杂交检测中用作探针，以测定染色体上基因的数目位置，来组建不同基因组的物理图谱，研究真核基因的结构及确定一部分DNA密码序列。以cDNA作模板，合成另一条(相当于mRNA)cDNA，则成为双链cDNA(写作ds cDNA)可作为在原核生物中表达的真核基因之用。因制得的cDNA不含真核基因的内含子。互补DNA常用于DNA重组、DNA探针、基因定位及DNA测序等方面。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条