1) chromosome DNA amplification
染色体DNA扩增
2) Gains of chromosome
染色体基因扩增
3) Chromosomal DNA
染色体DNA
1.
An efficient protocol for extraction of fungal chromosomal DNA;
硅胶破碎法抽提真菌染色体DNA
2.
A new method in which quartzite is used to grind the mycelia to prepare the chromosomal DNA is studied.
经石英砂研磨破壁,获得了较高质量的染色体DNA,该法与液氮研磨法、氯化苄法相比廉价、快速、安全,且不影响其后续的分子生物学操作。
3.
Extration of chromosomal DNA from wax apple;
针对莲雾体内含有大量影响DNA提取质量的多酚等次生代谢物质的特点,在常规提取方法的基础上做了技术改进,即加入PVP和β-巯基乙醇防褐变,成功地从叶片中提取染色体DNA,并可作为RAPD模板应用。
4) chromosome DNA
染色体DNA
1.
A rapid method for preparation of filamentous fungi chromosome DNA;
一种快速提取丝状真菌染色体DNA的方法
2.
A Rapid Method for Preparation of Fungal Chromosome DNA;
一种快速提取真菌染色体DNA的方法
3.
Analysis of polymorphism in chromosome DNAs of Toxoplasma gondii isolates by pulsed field gel electrophoresis;
弓形虫不同株染色体DNA多态性PFGE分析
5) DNA amplification in vitro
DNA体外扩增
6) nonchromosomal DNA
非染色体DNA
补充资料：核酸体外扩增技术
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条